股市必读：博拓生物（688767）11月5日披露最新机构调研信息

截至2025年11月5日收盘，博拓生物(688767)报收于40.9元，下跌0.41%，换手率0.77%，成交量1.15万手，成交额4732.84万元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：11月5日主力资金净流入830.71万元，占总成交额17.55%。
• 来自机构调研要点：“芬太尼关税”取消后中美贸易环境趋稳，公司对美出口业务有望实现平稳增长。
• 来自机构调研要点：公司美国子公司VINScreenTM系列尿液检测产品近期获FDA认证，可检测18项滥用药物，含芬太尼及其代谢物。
• 来自机构调研要点：微流控荧光免疫平台具备高灵敏度与便捷性优势，心肌联合检测项目已在欧盟CE备案，将推进多市场注册。

交易信息汇总

资金流向

11月5日主力资金净流入830.71万元，占总成交额17.55%；游资资金净流入138.0万元，占总成交额2.92%；散户资金净流出968.71万元，占总成交额20.47%。

机构调研要点

• “芬太尼关税”的取消有利于出口美国市场的中国企业。中美双方暂停实施相关措施一年，美国市场未来一年内将保持相对稳定的政策环境，公司对美出口业务实现平稳增长较有信心。
• 当前中国流感活动呈上升趋势，流感病毒为今冬明春风疹等急性呼吸道传染病主要病原体。国内消费者对POCT检测流感病毒的使用习惯已成熟，科学诊疗理念普及。公司获证时间早，品牌效应良好，渠道合作具先发优势，已开展部分备货并有序出货。
• 美国子公司VINScreenTM系列尿液检测产品近期获得美国FDA认证，可快速检测尿液中18项滥用药物/代谢物，提供专业版与家用版两种版本。专业版适用于诊所、戒毒中心及司法检测机构，满足高通量与合规性需求；家用版便于非专业人士进行快速、私密初筛。产品可同时检测芬太尼原型及去甲芬太尼，提升检测灵敏度，最低检出限达1ng/ml。
• 微流控荧光免疫平台结合FluidicNowTM设备与冻干微球微列阵芯片，通过主动式液体控制优化反应过程，提高检测精度与速度。相较普通免疫荧光法更快速准确，相较化学发光法更具便携性和运输便利性，支持室温保存。未来将拓展糖尿病肾病、自身免疫抗体、甲状腺功能等检测项目。微流控心肌联合检测项目进展较快，已完成欧盟CE备案，后续将在国内、欧盟IVDR及东南亚市场推进注册。
• 青石永隽产品预计2026年末启动医疗器械注册，需完成100例临床入组，若进展顺利将于2029年获批。目前已完成第一轮融资，公司将持续推进后续融资及产业股权合作。

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