截至2025年11月5日收盘,百利天恒(688506)报收于365.21元,上涨0.89%,换手率1.08%,成交量1.11万手,成交额4.06亿元。
当日关注点
- 来自交易信息汇总:11月5日主力资金净流入2943.68万元,占总成交额7.25%。
- 来自机构调研要点:iza-bren首个注册III期临床研究结果入选2025 ESMO大会Late-breaking Abstract环节。
- 来自机构调研要点:iza-bren末线鼻咽癌III期临床期中分析已达主要研究终点,数据将在2025年ESMO发布。
- 来自公司公告汇总:百利天恒拟首次公开发行H股并在香港联交所主板上市,相关议案已获董事会审议通过。
- 来自公司公告汇总:T-Bren(HER2 ADC)用于胃癌适应症被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单。
交易信息汇总
资金流向
11月5日主力资金净流入2943.68万元,占总成交额7.25%;游资资金净流出2721.39万元,占总成交额6.7%;散户资金净流出222.29万元,占总成交额0.55%。
大宗交易
11月5日百利天恒发生1笔大宗交易,成交金额500.34万元。
机构调研要点
- 公司iza-bren(EGFR×HER3双抗DC)与T-Bren(BL-M07D1)共5项研究成果入选2025年ESMO大会,涵盖鼻咽癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌及胃癌五大实体瘤。其中,iza-bren首个注册III期临床研究结果入选大会最高荣誉环节Late-breaking Abstract(LB),其在西方实体瘤的首项研究结果入选Oral口头报告,另有多项研究入选Poster展示。
- iza-bren目前在国内开展11项III期临床试验,进展最快的末线鼻咽癌III期临床期中分析已达到主要研究终点,数据已在2025年ESMO发布;其余6项III期临床预计在2026年底前陆续达到研究终点。
- T-Bren(HER2 ADC)在晚期乳腺癌和HER2阳性胃癌中展现出良好有效性与安全性,具潜在同类最佳(Best-in-Class)潜力。该产品在国内开展5项III期、1项II/III期等多项临床试验,同时在美国推进I期桥接试验,后续将开展多适应症注册临床试验。
- 公司HIRE-RC平台首款药物BL-RC001已获批临床,针对广谱实体瘤,将按规范开展I期剂量爬坡与拓展研究。
- 公司拥有HIRE-DC、GNC和HIRE-RC三大创新平台,未来有望通过DC、RC与多特异性抗体产品的联合用药实现更优肿瘤治疗效果,相关探索正在进行中。
公司公告汇总
- 百利天恒于2025年11月4日召开第五届董事会第三次会议,审议通过《关于H股全球发售及在香港联合交易所主板上市相关事宜的议案》,同意公司首次公开发行境外上市外资股(H股)并在港交所主板上市,并授权相关人员办理具体事务。
- 同时审议通过《关于制定公司H股发行后适用的相关治理制度的议案》,制定包括董事会多元化政策、员工多元化政策、股东通讯政策、股东提名候选董事程序、举报政策及董事证券交易标准守则等治理制度,上述政策自H股上市之日起生效,可依监管要求调整。
- 自主研发的T-Bren(HER2 ADC)用于治疗既往经一线抗HER2治疗及化疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者,已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单并完成公示。
- T-Bren为1类治疗用生物制品,具同类最佳潜力,在临床试验中显示显著抗肿瘤疗效,目前在国内外共开展14项临床试验,覆盖乳腺癌、胃癌、肺癌等多种适应症。
- 药审中心将优先配置资源加强指导,加快药物研发进程。公司提示药品研发存在技术、审批、政策等不确定性风险,后续进展将按规定披露。
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