截至2025年10月31日收盘，博瑞医药（688166）报收于57.4元，较上周的53.39元上涨7.51%。本周，博瑞医药10月31日盘中最高价报59.44元。10月30日盘中最低价报52.9元。博瑞医药当前最新总市值242.86亿元，在化学制药板块市值排名22/151，在两市A股市值排名789/5163。
截至2025年9月30日，公司股东户数为1.96万户，较6月30日增加9993.0户，增幅104.44%。户均持股数量由上期的4.42万股降至2.16万股，户均持股市值为129.35万元。
博瑞医药2025年三季报显示，前三季度主营收入8.74亿元，同比下降10.5%；归母净利润5032.0万元，同比下降71.64%；扣非净利润4617.23万元，同比下降73.41%。第三季度单季度主营收入3.37亿元，同比上升5.54%；归母净利润3314.68万元，同比下降53.34%；扣非净利润3180.36万元，同比下降53.5%。毛利率为51.4%，负债率52.77%，财务费用3409.73万元，投资收益-1175.4万元。
2025年第三季度，公司产品销售收入78,465.38万元，同比减少10.59%；原料药收入67,007.26万元，同比减少8.97%；制剂收入11,458.12万元，同比减少19.02%。抗病毒类收入下降主因奥司他韦需求及价格下滑，抗真菌类收入因客户阶段性需求波动减少，免疫抑制类产品收入同比增长。
公司获准注册总额不超过3亿元的中期票据，已完成2亿元科技创新债券发行，期限3年，利率3.19%。
研发方面，BGM0504注射液糖尿病和减重适应症国内III期临床已完成入组；减重适应症美国US bridging研究已完成，FDA建议完善III期方案并预留3-6个月审查时间，后续计划具不确定性；降糖适应症在印尼IND获批并启动三期临床；口服片剂减重适应症中美均已获批并完成首例入组。BGM1812注射液减重适应症中美已获批，首例入组完成；口服片剂处于临床前阶段。
仿制药方面，吸入用布地奈德混悬液获生产批件，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂等已申报；噻托溴铵吸入粉雾剂、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂已完成BE试验；羧基麦芽糖铁注射液及原料药已申报。
国内注册方面，噻托溴铵吸入粉雾剂、BGM0504片获临床试验批准，BGM1812注射液减重适应症已递交IND。国际注册方面，BGM0504片和BGM1812注射液减重适应症美国IND获批，吡美莫司原料药在韩国预注册获批，吸入器向美国递交DMF申请。
知识产权方面，2025年第三季度新提交国内专利18件，获授权3件；提交国外专利1件，获授权1件。截至2025年9月末，累计申请专利568件，其中发明499件；有效专利283件，其中发明231件，覆盖美、日、加、欧、韩等地。
在建工程方面，苏州吸入剂基地（一期）整体完成90%，幕墙施工完成98%；厂房（一）机电及设备安装完成；（二期）软雾车间机电安装调试完成；创新药制剂和原料基地（一期）苏州制剂基地机电及验证完成，泰兴原料药基地机电、设备安装及验证完成。
公司于2025年10月30日首次回购股份55,880股，占总股本0.0132%，成交价52.96-54.28元/股，支付资金2,993,933.37元（不含税费）。回购计划金额1,000万至2,000万元，价格上限139.77元/股，用于员工持股或股权激励，期限至2026年9月25日。
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