远大医药（00512.HK）披露全球创新眼科药物GPN00884在中国IIa期临床研究完成首例患者入组，10月27日股价上涨0.73%

截至2025年10月27日收盘，远大医药（00512）报收于8.25元，较前一交易日上涨0.73%，该股当日开盘8.3元，最高8.32元，最低8.14元，成交额达3956.05万元。近52周最高10.2元，最低3.86元。

根据公司近日发布的自愿性公告，远大医药集团有限公司（股份代号：00512）宣布其全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的IIa期临床研究已完成首例患者入组。该研究为随机、双盲、安慰剂平行对照试验，计划入组80余例6至12周岁近视儿童，旨在评价GPN00884滴眼液延缓儿童近视进展的有效性及安全性。GPN00884为全新作用机制药物，无瞳孔散大效应，不引起畏光、调节下降等不良反应，给药时段不受限，具备良好依从性优势。目前中国尚缺乏疗效与安全性明确的儿童近视治疗药物，GPN00884有望提供新的临床选择。

此前，GPN00884于2024年3月获批开展I期临床研究，同年8月完成受试者入组，2025年3月完成研究，结果显示在健康受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性良好，具线性药代动力学特征。本次IIa期首例患者入组标志着该集团在眼科领域的重大进展。

近视为全球重大公共卫生问题，2020年全球近视人群达26亿，中国青少年总体近视率达51.9%（2022年），近视防控已上升为国家战略。该集团持续布局眼科创新药物，构建“专业化、全系列、多品种”产品体系，涵盖干眼症、蠕形螨睑缘炎、术后抗炎镇痛、翼状胬肉及近视等领域。

现有管线中，酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂（OC-01）已在中国获批并实现商业化；GPN00833完成III期临床；GPN01768（TP-03）已提交上市申请并获澳门批准；GPN00153（CBT-001）完成全球III期临床受试者入组。

该集团表示将加速推进眼科创新产品研发与上市，强化专业化营销体系，推动全球患者获取先进治疗方案。警告：上述产品处于研发阶段，能否获批及最终获益具不确定性，投资者应谨慎。

最新公告列表

• 《自愿性公告: 本集团全球创新眼科药物 GPN00884 在中国开展的 IIa 期临床研究完成了首例患者入组》

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