股市必读：奥赛康(002755)股东户数2.72万户，较上期增加35.87%

截至2025年10月20日收盘，奥赛康(002755)报收于19.66元，上涨0.98%，换手率1.88%，成交量17.4万手，成交额3.45亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：10月20日主力资金净流入109.57万元，散户资金积极进场，游资呈明显流出态势。
• 来自股本股东变化：截至2025年9月30日，奥赛康股东户数单期增长35.87%，户均持股数量显著下降，筹码趋于分散。
• 来自公司公告汇总：ASKC202联合利厄替尼在经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的非小细胞肺癌中展现高疗效，ORR达68.8%，脑转移患者ORR达87.5%。
• 来自公司公告汇总：ASKB589联合疗法在CLDN18.2中高表达晚期胃癌一线治疗中cORR达76.1%，高表达患者mOS达22.34个月。

交易信息汇总

资金流向
10月20日主力资金净流入109.57万元；游资资金净流出2665.12万元；散户资金净流入2555.55万元。

股本股东变化

股东户数变动
截至2025年9月30日，奥赛康股东户数为2.72万户，较9月20日增加7191.0户，增幅35.87%。户均持股数量由上期的4.63万股降至3.41万股，户均持股市值为70.64万元。

公司公告汇总

自愿披露创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据的公告
北京奥赛康药业股份有限公司披露，子公司江苏奥赛康药业有限公司于2025年10月18日在德国柏林举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I期临床试验数据。截至2025年6月17日共入组54例患者，94%既往接受第三代EGFR-TKI治疗后进展。推荐II期剂量（RP2D）为ASKC202 200mg QD联合利厄替尼80mg BID。该方案下，ORR达68.8%，DCR达93.8%，9个月DoR率为66.3%，中位PFS尚未达到。脑转移患者ORR达87.5%。安全性良好，未见DLT，TRAE多为1-2级，可控可管理。III期确证性研究正在进行中。

自愿披露创新药ASKB589在2025年ESMO年会公布临床研究数据的公告
北京奥赛康药业股份有限公司披露，子公司ASKGENE LIMITED在2025年10月19日于德国柏林举行的ESMO年会上以壁报形式公布ASKB589联合CAPOX及PD-1抑制剂用于晚期胃癌一线治疗的Ib/II期临床研究更新数据。研究共入组62例CLDN18.2阳性患者，其中53例接受6mg/kg ASKB589联合治疗，47例为CLDN18.2中高表达IV期患者。中高表达患者cORR为76.1%，DCR为100%，mDOR为13.9个月，mPFS为12.45个月，mOS为21.36个月；高表达患者cORR为81.8%，mPFS为15.01个月，mOS为22.34个月。研究显示该方案具有深度且持久的抗肿瘤活性和生存获益，支持正在进行的III期临床研究。公司提醒投资者注意研发风险。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。