九强生物(300406.SZ)公告称,公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品为N末端脑利钠肽前体测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法),注册证编号为京械注准20252400875,有效期至2030年10月14日。该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。该注册证的取得丰富了公司产品类别,有利于增强公司的核心竞争力,对公司未来发展具有正面影响,但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。
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