截至2025年10月17日收盘,奥赛康(002755)报收于19.47元,上涨0.0%,换手率2.51%,成交量23.31万手,成交额4.65亿元。
资金流向
10月17日主力资金净流入3052.63万元;游资资金净流入3703.89万元;散户资金净流出6756.52万元。
第七届董事会第四次会议决议公告
北京奥赛康药业股份有限公司第七届董事会第四次会议于2025年10月15日在南京江宁科学园科建路699号A楼3102会议室召开,会议应到董事9人,实到9人,会议由董事长陈庆财先生主持。会议审议通过《关于签署授权许可协议的议案》,表决结果为9票同意,0票反对,0票弃权。同意公司控股子公司AskGene Pharma, Inc.与Visara, Inc.签署授权许可协议,将AskGene Pharma拥有自主知识产权的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的权益有偿许可给Visara。具体内容详见同日发布于巨潮资讯网的《关于签署授权许可协议的公告》(公告编号:2025-052)。本次会议符合《公司法》《证券法》等相关法律法规及《公司章程》的规定。
关于签署授权许可协议的公告
北京奥赛康药业股份有限公司控股子公司AskGene Pharma与Visara, Inc.签署授权许可协议,将自主研发的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的开发、生产及商业化独家权利有偿许可给Visara。许可区域包括大中华地区及新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国、印度。协议生效后30个工作日内,Visara支付700万美元首付款;AskGene Pharma可获最高不超过8,900万美元的研发、注册及商业化里程碑付款,并享有基于净销售额的特许权使用费。ASKG712为靶向VEGF与ANG-2的创新药,用于治疗眼底黄斑疾病,目前处于中国IIa期临床阶段。本次交易有助于公司聚焦消化、肿瘤、抗感染、慢性病等战略方向,预计对公司未来业绩产生积极影响。风险提示:项目研发、注册及商业化存在不确定性。
自愿披露创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据的公告
证券代码:002755 证券简称:奥赛康 公告编号:2025-053
北京奥赛康药业股份有限公司自愿披露创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据。子公司江苏奥赛康药业有限公司于2025年10月18日在德国柏林举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的剂量递增及扩展I期临床试验数据。截至2025年6月17日,共入组54例患者,94%既往接受第三代EGFR-TKI治疗后进展。RP2D确定为ASKC202 200mg QD联合利厄替尼80mg BID。该方案下,ORR达68.8%,DCR达93.8%,9个月DoR率达66.3%,中位PFS尚未达到。脑转移患者ORR达87.5%。安全性良好,未见DLT,TRAE多为1-2级,可控可管理。III期确证性研究正在进行中。
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