截至2025年9月22日收盘,四川双马(000935)报收于21.34元,上涨4.4%,换手率3.47%,成交量26.49万手,成交额5.61亿元。
投资者: 公司管理基金参股昆仑芯片吗?
董秘: 您好,公司参投的基金涉及芯片行业的投资,相关情况请以公开信息为准,感谢您对公司的关注。
投资者: 董秘您好!请介绍一下公司生命科技和生物医药产业平台,以及AI生物医药技术目前的发展情况,有哪些突破性进展。
董秘: 您好,公司生物医药业务兼具多元性和战略性,投资方式主要包括直接投资以及通过基金参与投资。 公司直投的生物医药研发生产企业深圳健元主营业务包括多肽原料药研发生产业务、多肽合同定制研发生产(CDMO)业务以及美容肽研发生产业务。 公司投资的孵化器平台聚焦生物医药等科创领域,以体系化、平台化孵化模式推动成果转化,培育高成长、高效益的高新技术企业,助力形成新质生产力与良好产业集群。 在未来的发展中,深圳健元将持续聚焦多肽核心赛道,以研发创新和底层技术升级为驱动,全面推进业务的国际化突破与全球化布局。同时,公司将主动探寻更多具备协同效应的业务契机,通过战略投资与资源的协同联动,积极构建以生命科技、生物医药为核心的战略产业平台,提升公司的综合竞争力,努力为股东创造持续且稳定的回报。感谢您对公司的关注。
9月22日主力资金净流出2126.87万元;游资资金净流出1502.97万元;散户资金净流入3629.84万元。
四川和谐双马股份有限公司控股子公司湖北健翔生物制药有限公司于2025年7月30日至8月1日接受俄罗斯联邦工业和贸易部下属国家药品检查机构现场检查。近日,公司收到由俄罗斯联邦工业和贸易部签发的《欧亚经济联盟药品良好生产规范符合性证书》(GMP证书编号:GMP/EAEU/RU/02220-2025),签发日期为2025年9月4日,有效期自2025年8月1日起至2028年7月31日止。检查范围涵盖药品质量体系、生产体系、质量控制、人员管理、公用系统、厂房与设备等,产品涉及替尔泊肽原料药。检查结论为符合EAEU GMP要求。本次获证表明湖北健翔原料药生产基地质量体系获俄罗斯及欧亚经济联盟官方认可,为其替尔泊肽原料药在该地区市场推广提供重要资质保障,有助于提升国际影响力和未来经营业绩。
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