截至2025年9月19日收盘，普门科技（688389）报收于14.07元，较上周的14.2元下跌0.92%。本周，普门科技9月17日盘中最高价报14.24元。9月19日盘中最低价报13.83元。普门科技当前最新总市值60.29亿元，在医疗器械板块市值排名60/126，在两市A股市值排名2863/5153。
问：在治疗与康复和体外诊断这两个主要领域，公司认为自身的核心竞争优势是什么？
答：普门科技坚持深耕体外诊断、治疗与康复两大领域，核心竞争优势方面，第一，公司拥有多项核心技术，如基于三联吡啶钌的电化学发光免疫分析技术路线，打破国外品牌在全球的垄断，填补国内市场空白；自主研发的光子治疗仪填补国内临床创面光子治疗领域空白，并获2015年度国家科学技术进步奖一等奖，是国内医疗器械行业首家获此殊荣的企业。第二，公司拥有系列特色化产品和解决方案，涵盖完善的体外诊断产品布局、以疾病为中心的五大临床解决方案、皮肤医美解决方案及消费者健康系列产品，满足多元化需求。第三，具备专业的市场营销能力，国内营销及服务网络完善，产品销往全球120余个国家和地区，覆盖国内超2.4万家医疗机构，装机医院包括2,400余家三级医院。
问：公司能否分享一下未来的业务发展蓝图？
答：普门科技坚持在体外诊断、临床医疗、皮肤医美、消费者健康领域的投入与发展，适时拓展产品领域，实施产品差异化战略。公司将围绕预防、急救、治疗、康复和美好生活等健康需求，拓展诊疗产品和解决方案，以国际知名医学诊疗企业为标杆，打造可驾驭多产品领域和多市场的平台型企业，建成一流的医学诊疗产品研发制造中心，持续推出具有显著价值的产品，成为相关领域有核心竞争力和影响力的研发制造供应商。
问：公司今年的新产品上市情况？
答：2025年上半年，电化学发光方面，全自动化学发光免疫分析仪eCL8600、eCL8800系列取得CE备案，完成低、中、高速及流水线全系列产品布局；基于小分子夹心法技术的雌二醇测定试剂盒等5项电化学发光试剂获医疗器械注册证书；抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒等13项试剂获IVDR CE认证。在治疗与康复领域，推出一次性使用负压引流护创材料、电子内窥镜图像处理器、电子膀胱肾盂内窥镜等产品；光谱治疗仪、二氧化碳激光治疗机获国内医疗器械注册证。2025年下半年将持续推出新产品，具体信息请关注后续公告及定期报告。
问：公司上半年在研发方面的投入是多少？主要集中在哪些技术领域？
答：2025年上半年，公司研发投入1.13亿元，占营业收入比例为22.27%，较上年同期增加5.15个百分点。主要投向体外诊断、临床医疗、皮肤医美系列新产品研发以及国内国际注册、人员投入等方面，详情可查阅《2025年半年度报告》“第三节 管理层讨论与分析”中“（三）核心技术与研发进展”。
问：今年上半年外部经济环境较难，很多上市公司研发投入较过往更保守。公司收入下滑、盈利减少，研发投入比例增加至22%以上，请董事长是如何考虑的？如何把握研发投入、收入、利润、市值的协调和平衡？
答：面对外部挑战，公司管理层坚持将研发和营销作为经营发展的两大核心驱动力，将继续保持在新产品研发、国内外注册准入及人员投入方面的力度，以提升核心竞争力。在盈利能力方面，将在保证质量的前提下实施降本措施，并通过数字化、信息化建设提升运营效率，实现收入与费用投入的动态平衡。
问：公司过往股权激励行权较不成功，未起到应有激励作用。请公司未来如何改进股权激励？
答：股权激励是公司激励机制的一部分，行权情况受多重因素影响，其目的在于激励员工为公司长期发展贡献力量。未来公司将持续优化激励机制设计，通过多种方式激励员工，共享经营成果，兼顾员工积极性与股东利益。
问：公司简易发行工作筹划进度？
答：《关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的议案》已获2024年年度股东大会审议通过，授权期至2025年年度股东大会召开之日止。董事会将视实际情况决定是否启动简易发行程序。如启动，将按规定及时履行信息披露义务。
问：今年上半年，公司体外诊断类产品中，检验设备和检验试剂销售量同比是否有增长，换言之，行业降价对公司市场占有率是否有影响？公司是否保持着较好的竞争能力？
答：糖化血红蛋白检测项目收费标准下调，但因糖尿病人群基数大且逐年增长，加之该项目被纳入65岁以上老年人健康体检范围，整体检测量有望持续上升；收费下调也有利于加速进口替代。公司糖化系列高端机型已在三级医院逐步装机，系列产品连续多年位居国产品牌出口前列，性能与测试速度在终端具备较强竞争力。集采趋势为国产替代带来机遇，公司积极应对，持续投入研发，提升产品性能与质量，加强成本控制和终端市场建设，以增强市场竞争力并扩大份额。
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