截至2025年9月17日收盘,人福医药(600079)报收于21.96元,下跌1.26%,换手率1.67%,成交量25.78万手,成交额5.69亿元。
资金流向
9月17日主力资金净流出4787.3万元,占总成交额8.42%;游资资金净流入1562.49万元,占总成交额2.75%;散户资金净流入3224.82万元,占总成交额5.67%。
人福医药关于氟比洛芬酯注射液获得药品注册证书的公告
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的氟比洛芬酯注射液《药品注册证书》,批件号2025S02800,药品批准文号国药准字H20255400,有效期至2030年09月08日。该药品为化学药品3类,剂型为注射剂,规格5ml:50mg,上市许可持有人和生产企业均为宜昌人福药业有限责任公司。氟比洛芬酯注射液适用于术后及癌症镇痛。宜昌人福于2023年12月提交上市申请并获受理,项目累计研发投入约3,500万元。2024年度该药品全国销售额约9.8亿元。本次获批使公司具备国内销售资格,将丰富产品管线并带来积极影响。具体销售情况受政策和市场环境等因素影响,存在不确定性。
人福医药关于左炔诺孕酮片获得药品注册证书的公告
人福医药集团股份公司控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左炔诺孕酮片《药品注册证书》,批件号2025S02822,药品批准文号国药准字H20255422,有效期至2030年09月08日。该药品为化学药品4类,剂型为片剂,规格1.5mg,适用于女性紧急避孕。九珑人福为上市许可持有人和生产企业。公司于2024年5月提交上市申请并获受理,累计研发投入约1,350万元。根据米内网数据,2024年度左炔诺孕酮片全国销售额约11.4亿元,主要厂商包括华润紫竹药业有限公司和Gedeon Richter Plc.等。该产品获批后将进一步丰富公司产品线,公司将根据市场需求安排生产上市,但未来销售情况受行业政策、市场环境等因素影响存在不确定性。
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