截至2025年9月12日收盘，国药现代(600420)报收于11.18元，下跌0.71%，换手率0.57%，成交量7.61万手，成交额8506.43万元。
资金流向
9月12日主力资金净流出572.1万元，占总成交额3.98%；游资资金净流入483.28万元，占总成交额3.36%；散户资金净流入88.83万元，占总成交额0.62%。
关于参加2025年上海辖区上市公司集体接待日暨中报业绩说明会活动的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-069。上海现代制药股份有限公司将于2025年9月19日（星期五）15:00-17:00，通过“全景路演”网站（http://rs.p5w.net）以网络文字互动方式参加2025年上海辖区上市公司集体接待日暨中报业绩说明会。公司董事、总裁刘勇，独立董事吴范宏，副总裁、董事会秘书张忠喜，财务总监王祥臣将出席。投资者可于9月19日14:00前访问http://ir.p5w.net/zj/或扫描二维码提交问题。说明会期间，投资者可通过“全景路演”网站、全景财经微信公众号或全景路演APP在线参与交流。会后可通过“全景路演”查看会议情况。联系人：景倩吟；电话：021-52372865；邮箱：xd_zhengquanban@sinopharm.com。
关于全资子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-070
上海现代制药股份有限公司全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，批准碳酸氢钠注射液增加规格10ml:0.84g并通过仿制药质量和疗效一致性评价，核发药品批准文号国药准字H20258193。该药品为化学药品注射剂，用于治疗代谢性酸中毒、预防尿酸性肾结石、减少磺胺类药物肾毒性及某些药物中毒的非特异性治疗。米内网数据显示，2024年全国公立医疗机构碳酸氢钠注射液销售额约5.80亿元。目前国内已有包括合肥源丰顺医药科技有限公司、广州合和医药有限公司、河北天成药业股份有限公司、湖南科伦制药有限公司等企业通过或视同通过一致性评价。国药容生累计研发投入约274.42万元（未经审计）。本次获批有利于产品未来市场拓展和销售，但对公司当前经营业绩无重大影响。药品销售受行业政策、招标采购等因素影响，存在不确定性。
关于全资子公司通过药品GMP符合性检查的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-071
上海现代制药股份有限公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到药品GMP符合性检查告知书，其108车间、综合原料药车间III线相关生产线通过检查。检查范围为原料药（阿卡波糖），检查时间为2025年5月8日至5月11日，结论为符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。本次为产品上市前的首次GMP符合性检查，涉及生产线为旧厂房改造车间，建设总投入约2,276.04万元。阿卡波糖设计产能为12吨/年，用于治疗糖尿病。国内其他生产企业包括石药集团圣雪葡萄糖有限责任公司、浙江海正药业股份有限公司等。公司无法获取同类企业阿卡波糖原料药的生产及销售数据。本次通过检查有利于公司丰富特色专科原料药产品群，保持产品质量和生产能力稳定，但对当前经营业绩无重大影响。提醒投资者注意市场风险。
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