截至2025年9月5日收盘,人福医药(600079)报收于21.91元,较上周的20.4元上涨7.4%。本周,人福医药9月4日盘中最高价报22.6元。9月1日盘中最低价报20.18元。本周共计1次涨停收盘,无跌停收盘情况。人福医药当前最新总市值357.62亿元,在化学制药板块市值排名17/150,在两市A股市值排名481/5152。
股东增减持
招商生命科技(武汉)有限公司于2025年7月17日至8月29日增持1364.93万股,占公司总股本0.8362%。增持后控股股东及其一致行动人合计持股比例升至27.14%。资金来源为自有资金及银行贷款,增持未导致控制权变更,计划仍在进行中。
人福医药关于控股股东及其一致行动人权益变动触及1%刻度的提示性公告
招商生命科技通过集中竞价增持13,649,258股,占总股本0.8362%,变动后合计控制股份442,926,074股。信息披露义务人包括招商生科投资发展(武汉)合伙企业、中粮信托-春泥1号信托、武汉高科国有控股集团。本次变动不触发要约收购,实际控制人未发生变化。
人福医药关于二十碳五烯酸乙酯软胶囊获得药品注册证书的公告
全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司获国家药监局批准,取得二十碳五烯酸乙酯软胶囊药品注册证书,注册分类为化学药品4类,规格为0.5g和1.0g。该药用于降低重度高甘油三酯血症患者甘油三酯水平,或与他汀联用降低心血管事件风险。武汉普克于2024年3月提交申请,研发投入约600万元。2024年全国销售额约500万元,主要厂商为Amarin Pharmaceuticals Ireland Ltd.、四川国为制药有限公司。
人福医药关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得药品注册证书的公告
控股子公司宜昌人福药业有限责任公司获国家药监局核准签发重酒石酸去甲肾上腺素注射液《药品注册证书》,注册分类为化学药品3类,规格为4ml:8mg。该药适用于急性低血压、休克及心脏骤停复苏后血压维持。宜昌人福于2023年12月提交申请,累计研发投入约500万元。2024年度全国销售额约21亿元。本次获批使公司具备国内销售资格。
人福医药2025年第四次临时股东会会议资料
公司拟续聘大信会计师事务所为2025年度审计机构,审计费用不超过520万元(含内控审计费150万元)。项目签字合伙人向辉、注册会计师杨洪、质量复核人员刘仁勇均具备专业资质且近三年无影响独立性的行为。公司拟与关联方招商局集团财务有限公司签署《金融服务协议》,获提供存款、结算、信贷服务,日终存款余额上限2亿元,每日最高贷款余额5亿元,协议期限三年。交易定价不逊于第三方,不影响公司独立性。
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