截至2025年8月29日收盘，中国医药（600056）报收于10.86元，较上周的11.0元下跌1.27%。本周，中国医药8月25日盘中最高价报11.12元。8月28日盘中最低价报10.62元。中国医药当前最新总市值162.45亿元，在医药商业板块市值排名6/31，在两市A股市值排名1168/5152。
股东户数变动
截至2025年6月30日，公司股东户数为13.87万户，较3月31日减少7814.0户，减幅为5.33%。户均持股数量由上期的1.02万股增加至1.08万股，户均持股市值为11.15万元。
财务报告
中国医药2025年中报显示，公司主营收入170.76亿元，同比下降6.71%；归母净利润2.94亿元，同比下降16.19%；扣非净利润2.56亿元，同比下降11.05%。2025年第二季度单季度主营收入88.13亿元，同比下降7.51%；单季度归母净利润1.28亿元，同比下降37.81%；单季度扣非净利润9434.68万元，同比下降35.73%。负债率61.52%，投资收益945.69万元，财务费用-977.55万元，毛利率10.43%。
关于子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
中国医药下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药监局核准签发的阿司匹林肠溶片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品名称为阿司匹林肠溶片，规格为100mg，注册分类为化学药品，上市许可持有人为天方药业有限公司。审批结论为同意增加100mg规格的补充申请并核发药品批准文号，通过一致性评价。
阿司匹林肠溶片主要用于不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、预防心肌梗死复发等治疗。原研厂家为拜耳，目前国内无原研产品进口上市。国家药监局于2024年7月受理该药品的一致性评价申请。截至公告披露日，该项目累计研发投入约为936万元人民币。国内已有20家企业通过或视同通过该药品的一致性评价。根据米内网数据，该药品2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为28亿元，2025年第一季度销售额约为8亿元。
通过一致性评价有利于该药品在医保支付及医疗机构采购中获得支持，扩大市场份额。但受政策、市场环境等不确定因素影响，未来销售可能不达预期，提醒投资者注意风险。
关于2025年半年度利润分配方案的公告
公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.1966元（含税），即每股派发现金红利0.01966元（含税）。本次利润分配以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数。截至2025年6月30日，公司总股本为1,495,879,748股，母公司期末可供分配利润为2,530,345,975.55元，合计拟派发现金红利29,408,995.85元（含税）。2025年半年度不实施公积金转增股本。如在股权登记日前总股本发生变动，拟维持分配比例不变，相应调整每股分配总额。该方案已获董事会审议通过，无需提交股东大会审议。
关于中国医药健康产业股份有限公司2025年第六次临时股东大会的法律意见书
公司于2025年8月27日召开2025年第六次临时股东大会，采用现场与网络投票相结合方式，现场会议在北京市丰台区举行，网络投票通过上交所系统进行。股权登记日为2025年8月20日。出席现场会议的股东及代理人共2人，代表股份648,953,202股，占公司有表决权股份总数的43.3827%；网络投票股东1,015人，代表股份152,609,936股，占比10.2020%。合计1,018名股东参与，代表股份801,563,138股，占公司有表决权股份总数的53.5847%。会议审议通过《关于修订＜公司章程＞的议案》《关于修订＜股东会议事规则＞的议案》《关于取消监事会并废止＜监事会议事规则＞的议案》《关于选举董事的议案》等七项议案，表决程序合法，结果有效。
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