截至2025年8月22日收盘，荣昌生物（688331）报收于78.93元，较上周的76.99元上涨2.52%。本周，荣昌生物8月19日盘中最高价报84.48元，股价触及近一年最高点。8月20日盘中最低价报73.81元。荣昌生物当前最新总市值444.86亿元，在生物制品板块市值排名5/50，在两市A股市值排名369/5152。
近日荣昌生物披露，截至2025年6月30日公司股东户数为1.29万户，较3月31日增加6137.0户，增幅为91.03%。户均持股数量由上期的5.26万股减少至2.76万股，户均持股市值为166.78万元。
荣昌生物2025年中报显示，公司主营收入10.98亿元，同比上升48.02%；归母净利润-4.5亿元，同比上升42.4%；扣非净利润-4.46亿元，同比上升43.88%；其中2025年第二季度，公司单季度主营收入5.72亿元，同比上升39.06%；单季度归母净利润-1.95亿元，同比上升54.71%；单季度扣非净利润-1.93亿元，同比上升56.85%；负债率59.7%，投资收益-443.39万元，财务费用4546.43万元，毛利率84.06%。
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司与日本参天制药株式会社全资子公司参天制药（中国）有限公司达成协议，将公司具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给参天中国。参天中国将获得RC28-E在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业化权利，荣昌生物保留RC28-E在上述区域以外的全球独家权益。根据协议，荣昌生物将从参天中国取得2.5亿元人民币的不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款。此外，荣昌生物还将根据授权地区的产品销售额收取高个位数至双位数百分比的梯度销售分成。RC28-E注射液是由荣昌生物自主研发的针对眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物。2025年5月7日，RC28-E治疗糖尿病性黄斑水肿的Ⅱ期临床试验结果显示其在提高患者最佳矫正视力、降低黄斑中心区视网膜厚度以及有效缓解黄斑水肿方面表现出色。2023年，荣昌生物启动了RC28-E注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性和治疗糖尿病黄斑水肿的Ⅲ期临床试验。参天中国是参天制药的全资子公司，主要负责参天制药在中国市场的业务拓展。参天制药是全球眼科市场的领导者之一，主营领域包括眼科处方药、非处方产品、医疗器械及创新服务模式。本协议自2025年8月18日起生效，除非协议另有规定提前终止，否则将持续有效。本次交易将快速推动RC28-E的市场准入与患者覆盖，显著缩短商业化周期，为眼底疾病的治疗提供创新且高效的解决方案。协议中所约定的付款需要满足一定的条件，最终付款金额尚存在不确定性。公司将严格按照法律法规的要求，对项目后续进展情况履行信息披露义务。
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司第二届董事会第二十八次会议于2025年8月22日召开，会议由董事长王威东主持，应出席董事9人，实际出席9人。会议审议通过以下议案：1. 截至2025年6月30日止六个月之未经审核综合财务报表；2. 不建议宣派截至2025年6月30日止六个月的中期股息；3. 审议通过2025年半年度报告及其摘要；4. 2025年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告；5. 2025年半年度风险管理及内部监控系统的议案；6. 公司遵守《企业管治守则》及相关规则的情况；7. 2025年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告；8. 变更注册资本、修订《公司章程》并办理工商变更登记；9. 检讨公司2025年环境、社会及管治（ESG）目标进展。所有议案均获全票通过。
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