股市必读：丽珠集团(000513)股东户数4.64万户，较上期减少11.31%

截至2025年8月21日收盘，丽珠集团(000513)报收于41.29元，上涨1.98%，换手率3.09%，成交量18.05万手，成交额7.51亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：8月21日主力资金净流出5645.88万元，散户资金净流入1.07亿元。
• 股本股东变化：截至2025年6月30日，丽珠集团股东户数为4.64万户，较3月31日减少5918户，减幅11.31%。
• 机构调研要点：展望全年，丽珠集团预计收入实现个位数增长，利润增速高于收入；P-CAB片剂已提交上市申请，注射剂预计2029年上半年获批上市；IL-17A/F项目预计2027年上半年获批上市，商业化潜力巨大；NS-041片作为新一代KCNQ2/3激活剂，具有Best-in-Class潜力；公司微球产品市场潜力大，多个微球制剂产品已获批或即将获批；小核酸药物LZHN2408 I期临床进展顺利，预计2025年丽珠单抗减亏3亿左右；阿立哌唑微球医保谈判推进中，艾普拉唑仿制药上市未对其销售造成不利影响；IL-17A/F强直性脊柱炎适应症预计报产时间与银屑病适应症相差约半年。

交易信息汇总

8月21日，丽珠集团主力资金净流出5645.88万元，占总成交额7.51%；游资资金净流出5022.41万元，占总成交额6.68%；散户资金净流入1.07亿元，占总成交额14.2%。

股本股东变化

截至2025年6月30日，丽珠集团股东户数为4.64万户，较3月31日减少5918户，减幅为11.31%。户均持股数量由上期的1.15万股增加至1.3万股，户均持股市值为46.91万元。

机构调研要点

全年经营趋势展望及全年收入利润展望

展望全年，得益于产品结构优化、运营效率提升等多种因素影响，在政策环境稳定的前提下，公司全年业绩展望与年初保持一致，收入有望实现个位数增长，利润增速预计高于收入。具体板块来看：- 化学制剂板块预计可实现稳健增长。- 原料药板块结构优化成效显著，成为新的业务增长引擎。- 中药制剂板块整体将呈恢复性增长。- 诊断试剂设备板块自主产品占比提升，核心高毛利优势产品渠道拓展加速推进。

P-CAB片剂市场前景和空间以及和艾普拉唑的迭代

P-CAB片剂已顺利完成Ⅲ期临床试验，上市许可申请已正式提交并受理。注射剂预计2029年上半年获批上市。P-CAB与艾普拉唑不会是单纯的迭代，而是两类药物形成差异化协同。

IL-17A/F的报产节奏及商业化潜力

IL-17A/F项目预计2027年上半年获批上市，商业化潜力巨大，III期数据显示该产品疗效优异，银屑病适应症的Ⅲ期研究结果证实 LZM012疗效优于司库奇尤单抗。

癫痫药物 NS-041片的设计差异及潜在市场空间

NS-041片是1类新药，新一代KCNQ2/3激活剂，癫痫适应症已启动Ⅱ期临床研究，具有Best-in-Class潜力，全球尚无同靶点抗癫痫药物上市。

重点创新产品进度及全球权益

2025年阿立哌唑微球获批，预计年底司美格鲁肽降糖适应症有望获批；2026年多个产品有望获批；2027-2028年，一系列创新药将陆续获批上市。公司拥有多个产品的全球权益，并持续推进BD合作。

微球产品市场潜力及布局

微球技术平台处于国内领先水平，布局瑞林类长效微球制剂，市场潜力巨大。阿立哌唑微球为全球首个长效微球制剂，市场潜力可观。

小核酸项目临床进展和BD预期

小核酸药物LZHN2408 I期临床进展顺利，预计2025年丽珠单抗减亏3亿左右。

阿立哌唑微球医保谈判进展及艾普拉唑仿制药影响

阿立哌唑微球医保谈判推进中，艾普拉唑仿制药上市未对其销售造成不利影响。

IL-17A/F强直性脊柱炎适应症报产进展

IL-17A/F强直性脊柱炎适应症预计报产时间与银屑病适应症相差约半年。

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