截至2025年8月20日收盘,诺诚健华(688428)报收于30.3元,下跌4.75%,换手率5.77%,成交量15.49万手,成交额4.64亿元。
8月20日,诺诚健华的资金流向情况如下:主力资金净流入2093.83万元,占总成交额4.51%;游资资金净流入3463.86万元,占总成交额7.47%;散户资金净流出5557.69万元,占总成交额11.98%。
诺诚健华2025年中报显示,公司主营收入7.31亿元,同比上升74.26%;归母净利润-3009.14万元,同比上升88.51%;扣非净利润-8227.13万元,同比上升67.43%。其中2025年第二季度,公司单季度主营收入3.5亿元,同比上升37.91%;单季度归母净利润-4805.9万元,同比上升59.76%;单季度扣非净利润-8386.3万元,同比上升29.31%;负债率28.25%,投资收益2080.55万元,财务费用-4605.35万元,毛利率89.51%。
8月20日,诺诚健华召开业绩说明会,就多个问题进行了回应:- 西湖大学在生命科学领域具备专业人才和先进平台,公司已与其签署协议共同开展创新药物研发。- 加速全球扩张是公司主要战略之一,公司将持续发掘产品管线商业潜力,寻找进一步战略合作机会。- 公司正在持续将I技术整合到药物发现、临床开发及运营工作流程中,以加强公司分析复杂数据、优化试验设计及加速决策的能力。- 公司已建立兼具扎实的专业知识和丰富的成功经验的人才团队,使公司在新药发现及开发、临床试验、注册申报、药品生产、商业化等各个环节都有强大的人才储备。- 公司将依托强劲的产品管线推进与加速全球化布局,实现持续发展,主要包括不断推进国际临床项目,凭借差异化临床管线及早期研发项目,满足自身免疫性疾病、肿瘤领域庞大的未满足市场需求。- 血液瘤方面,公司以奥布替尼(BTK抑制剂)、明诺凯?(tafasitamab,CD19单抗)与ICP-248(mesutoclax,BCL2抑制剂)为核心,进一步巩固在血液肿瘤领域的领导地位。- 自免方面,奥布替尼已获美国FDA批准启动PPMS和SPMS的全球Ⅲ期试验,并在中国完成了ITP的Ⅲ期试验的患者招募。- 实体瘤方面,公司向药品审评中心(CDE)提交的NTRK抑制剂ICP-723(zurletrectinib)新药上市申请已获受理并获得优先审评资格。- 奥布替尼是一款潜在同类最佳的高选择性、共价不可逆的口服 BTK 抑制剂,具有更精准的 BTK 激酶选择性、更高的生物利用度、良好的安全性和有效性等优势。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。