中国生物制药（01177.HK）2025年中期管理层讨论与分析

证券之星消息，近期中国生物制药（01177.HK）发布2025年中期财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

业务回顾：

于报告期内,本集团共有2个创新产品获NMPA批准上市,分别为普坦宁(美洛昔康注射液(II))和安启新(注射用重组人凝血因子VIIaN01)。2025年上半年,本集团创新产品收入达到人民币78亿元,同比增长27.2%。除创新产品外,本集团还有5个仿制药获NMPA批准上市,整体仿制药收入在2025年上半年保持正增长。
      一直以来,本集团十分重视研发,不断提升研发水平和速度,并视其为可持续发展的基础,加大研发的资金投入。截至二零二五年六月三十日止六个月,研究与开发成本约人民币318,756万元,占本集团收入约18.1%,连同已资本化的研发总开支出在内,约95.7%已计入损益表中。

业务展望：

当前,中国医药产业正迎来历史性发展机遇。在国家创新驱动发展战略的指引下,我国生物医药创新能力显著提升,创新药研发已从「跟跑」逐步迈向「并跑」甚至「领跑」阶段。中国创新药不仅在本土市场构建起强劲的增长势能,更在全球市场逐步崭露头角,日益获得广泛认可,已成为全球医药创新产业中不可替代的重要力量。作为行业领军企业,本集团深耕肿瘤、肝病╱代谢、呼吸系统及外科╱镇痛四大核心治疗领域,专注创新,服务病患,目标成为全球领先的制药企业。

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