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股市必读:申联生物(688098)8月11日披露最新机构调研信息

来源:证星每日必读 2025-08-12 01:56:13
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截至2025年8月11日收盘,申联生物(688098)报收于9.96元,上涨6.18%,换手率9.07%,成交量37.23万手,成交额3.68亿元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:8月11日主力资金净流入1992.53万元,占总成交额5.41%。
  • 机构调研要点:申联生物通过全资子公司向扬州世之源生物科技有限责任公司增资6000万元,取得20.48%股份,用于推进三款创新药的临床试验。
  • 机构调研要点:艾滋病治疗单克隆抗体药物(UB-421)已获批中国临床二/三期,并在《自然·医学》和《柳叶刀》期刊上发表了研究成果。
  • 机构调研要点:申联生物与中国农业科学院兰州兽医研究所合作开发的两款口蹄疫三联四防产品正在进行安全性与有效性试验,预计上市后将提高公司产能利用率。
  • 机构调研要点:申联生物未来将关注生物制品领域的创新机遇,以技术驱动业务发展,实现人用和兽用业务的协同发展。

交易信息汇总

8月11日主力资金净流入1992.53万元,占总成交额5.41%;游资资金净流出487.37万元,占总成交额1.32%;散户资金净流出1505.16万元,占总成交额4.09%。

机构调研要点

8月6日特定对象调研:

  1. 扬州世之源生物科技有限责任公司基本情况 扬州世之源生物科技有限责任公司成立于2020年10月,由美国联合生物医学公司(UBI)集团设立,专注于创新药开发、临床报批及样本检验。申联生物通过全资子公司上海本天成向世之源增资6000万元并取得20.48%股份,用于推进三款创新药的临床试验。

  2. 艾滋病治疗单克隆抗体药物(UB-421) UB-421是一款抗HIV单克隆抗体药物,通过与T细胞表面的CD4受体结合,阻断HIV病毒进入宿主细胞。UB-421已获批中国临床二/三期,并在《自然·医学》和《柳叶刀》期刊上发表了研究成果。世之源计划与国内知名高校合作,探索联合治疗的可能性。

  3. 抗过敏nti-IgE单克隆抗体药物(UB-221) UB-221是一种靶向IgE的单克隆抗体药物,主要用于治疗过敏性疾病,特别是慢性自发性荨麻疹。世之源正在开展慢性自发性荨麻疹的中国二期临床试验,未来还将扩展至哮喘、食物过敏等领域。

  4. 抗单纯疱疹病毒单克隆抗体药物(UB-621) UB-621用于治疗单纯疱疹病毒感染,通过结合疱疹病毒的gD蛋白,抑制其组织内扩散传播。UB-621将由合作方在海外进行临床二期研究,后续世之源将积极推进其在中国的三期临床研究。

  5. 增资及收购计划 若世之源后续进行新增注册资本、发行股份或被并购时,申联生物将有权按照其股权比例享有优先认购权或优先收购权。现阶段公司更关注通过资源协同推进其核心产品的临床试验。

  6. 股权激励计划 公司已于2024年12月5日至2025年5月23日期间购回3,417,373股股份,该部分股份可用于员工股权激励计划。公司会结合业务发展阶段适时推出股权激励计划。

  7. 其他布局 除了战略投资世之源,公司还计划通过并购重组或设立并购基金投资收购创新药管线,聚焦单抗、基因工程、核酸(mRNA)以及合成多肽等平台技术。

  8. 口蹄疫三联四防产品 公司与中国农业科学院兰州兽医研究所合作开发的两款口蹄疫三联四防产品正在进行安全性与有效性试验,预计上市后将提高公司产能利用率。

  9. 发展战略 此次投资世之源是公司战略协同和未来业务重心转向的重要一步。公司将持续关注生物制品领域的创新机遇,以技术驱动业务发展,实现人用和兽用业务的协同发展。

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