截至2025年7月31日收盘,华海药业(600521)报收于22.28元,下跌1.94%,换手率3.56%,成交量51.9万手,成交额11.91亿元。
7月31日,华海药业主力资金净流入1758.41万元,占总成交额1.48%;游资资金净流出2348.4万元,占总成交额1.97%;散户资金净流入590.0万元,占总成交额0.5%。
浙江华海药业股份有限公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司和华博生物医药技术(上海)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用HB0043的《药物临床试验批准通知书》。药物名称为注射用HB0043,适应症为化脓性汗腺炎,剂型为注射用无菌粉末,申请事项为临床试验。2025年5月,华奥泰获得新西兰药品和医疗器械安全管理局、健康及残疾伦理委员会批准在新西兰开展注射用HB0043的I期临床试验,并向国家药监局提交临床试验申请获得受理。截至目前,公司在该项目上已合计投入研发费用约人民币6909万元。HB0043为重组人源化IgG1型双特异性抗体,同时靶向人白细胞介素-17A和人白细胞介素-36受体,具有高结合和阻断活性,开发用于治疗多种难以治疗的自身免疫性疾病。HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物。医药产品的研发,包括临床试验以及从注册申报到产业化生产的周期较长,环节较多,存在着技术、审核等多种不确定因素的影响,未来产品的竞争形势也将发生变化。公司将密切关注药品研发、注册申请的实际进展情况,及时履行信息披露义务。请广大投资者理性投资,注意投资风险。浙江华海药业股份有限公司董事会二零二五年七月三十一日
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