股市必读：汇宇制药（688553）7月31日董秘有最新回复

截至2025年7月31日收盘，汇宇制药(688553)报收于22.47元，下跌0.93%，换手率5.79%，成交量19.88万手，成交额4.59亿元。

董秘最新回复

投资者： 请问，为什么公司出不来大单品？是竞争力不行吗？还是销售不行？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司是一家研发驱动型的综合制药企业，主要从事肿瘤创新药和优质仿制药的研发、生产和国内外销售。目前，公司正处于“以仿养创、仿创结合”的重要战略转型阶段，未来公司将在创新药、高壁垒仿制药、改良新药等领域进行持续产出。在仿制药上，羧基麦芽糖铁、兰瑞肽等多个在研复杂注射剂都具备成为大单品的潜力。在创新药上，公司在研项目合计14个，其中HY0007、HY0001a、HY0005等多个品种具备成为first-in-class药物的潜力。创新药与复杂注射剂的研发都伴随高研发失败率、高投入成本、长研发周期、法规与审批风险、市场竞争风险、技术不确定性等挑战。敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注！

当日关注点

• 交易信息汇总: 主力资金净流出3238.44万元，占总成交额7.06%。
• 公司公告汇总: 汇宇制药全资子公司成功完成1类生物创新药注射用HY0001a I期临床试验首例受试者给药，累计研发投入约人民币6010.41万元。

交易信息汇总

7月31日，汇宇制药的资金流向显示，主力资金净流出3238.44万元，占总成交额7.06%；游资资金净流入1914.05万元，占总成交额4.17%；散户资金净流入1324.39万元，占总成交额2.89%。

公司公告汇总

汇宇制药全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司自主研发的1类生物创新药注射用HY0001a正在进行用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验，并于近日成功完成首例受试者给药。该产品的临床试验申请于2025年4月获得国家药品监督管理局药审中心受理，同年6月收到《药品临床试验批准通知书》。该研究的主要目的是评价注射用HY0001a在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性，探索最大耐受剂量并为后续临床研究提供推荐剂量及合理给药方案。截至2025年6月30日，公司在该项目中累计研发投入约人民币6010.41万元。研究表明，CDCP1在多种肿瘤中高表达，是ADC药物开发的重要潜力靶点，HY0001a在多种实体瘤模型中表现出优秀的抗肿瘤效果且安全性良好。公司提醒投资者注意医药产品研发的不确定性和风险，并将按规定推进研发项目并履行信息披露义务。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。