股市必读：贵州百灵（002424）7月24日披露最新机构调研信息

截至2025年7月24日收盘，贵州百灵(002424)报收于5.53元，上涨3.95%，换手率6.38%，成交量77.36万手，成交额4.29亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月24日，贵州百灵主力资金净流入1181.45万元，而游资资金净流出660.45万元，散户资金净流出521.0万元。
• 机构调研要点：贵州百灵的糖宁通络项目已豁免1、2期临床，直接进入3期临床实验；黄连解毒丸已完成3期临床试验，为我国首个“全科”证候类中药新药，有望实现此类药物零的突破。

交易信息汇总

7月24日，贵州百灵的资金流向显示，主力资金净流入1181.45万元；游资资金净流出660.45万元；散户资金净流出521.0万元。

机构调研要点

7月23日，贵州百灵接受了特定对象的调研，主要内容如下：

• 公司目前现金流充裕，管理层正加强结算和款项管理，并积极推进营销体制改革，优化内部管理体系，实销指标和款指标等数据完成情况良好。
• 董事长姜伟先生持有公司245,346,284股股份，占公司总股本的17.55%，且100%处于质押状态。姜伟先生的股份质押主要用于投资运营非上市公司产业及偿还股票质押式购交易负债，不用于满足上市公司生产经营相关需求，其质押的股份不负担业绩补偿义务。姜伟先生负债总额已大幅降低，资信状况良好，具备相应的资金偿还能力，不存在平仓风险或被强制平仓的情形。
• 糖宁通络作为医疗机构制剂已有10年以上的临床使用经验，按照中药评审办法，符合人用经验的积累，通过向国家药监局申请，该项目豁免了1、2期临床，直接开展3期临床实验（糖尿病视网膜病变的3期临床试验），相关临床研究工作正在按照临床方案正常推进。
• 黄连解毒丸是我国首个“全科”证候类中药新药，已完成3期临床试验，选择以急性咽炎、复发性口腔溃疡、牙龈炎、便秘四种病证为载体进行临床验证，进一步评价黄连解毒丸治疗中医实热火毒证的有效性、安全性以及作用机制，为后续申报上市提供依据和支持。
• BD77已完成原料药、吸入用制剂的中试生产，完成杂质研究和质量标准起草；制剂工艺基本形成。完成药效学和安全性评价研究，结果符合预期。
• 益肾化浊颗粒现已完成2a期临床研究，正式在天津中医药大学第一附属医院为组长单位开始开展2b期临床试验，对原发性膜性肾病进行探索性试验。
• 冰莲草含片现已完成3期临床研究受试者的全部入组，正在进行数据整理、统计分析。
• 公司中药材原材料供应主要是外采和自种结合的方式，以减少市场价格大幅波动的风险。
• 公司扩能技改项目整体建设已经完成，中药材处理能力由2.5万吨/每年提升到6万吨/年，接下来会加快产能上负荷的推进，为未来发展提供更好的产能支撑。
• 重庆海扶拥有自主知识产权的海扶刀（无创、非侵入性的高强度聚焦超声消融技术），具有较高的科技水平和较好的市场前景。
• 云南植物药业拥有400多个药品批文，未来发展潜力较大。

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