股市必读：神州细胞（688520）7月24日主力资金净流入3843.27万元，占总成交额7.33%

截至2025年7月24日收盘，神州细胞(688520)报收于78.69元，下跌0.03%，换手率1.49%，成交量6.63万手，成交额5.25亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 主力资金净流入3843.27万元，占总成交额7.33%，而散户资金净流出4301.67万元，占总成交额8.2%。
• 公司公告汇总: 神州细胞控股子公司产品SCT640C获得药物临床试验批准，将开展成人类风湿关节炎适应症的临床试验。

交易信息汇总

7月24日，神州细胞的资金流向显示，主力资金净流入3843.27万元，占总成交额7.33%；游资资金净流入458.4万元，占总成交额0.87%；散户资金净流出4301.67万元，占总成交额8.2%。

公司公告汇总

神州细胞自愿披露关于控股子公司产品SCT640C获得药物临床试验批准通知书的公告。近日，控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的产品 SCT640C注射液开展成人类风湿关节炎适应症的临床试验。产品基本情况如下：产品名称为SCT640C注射液，受理号为CXSL2500389，申请事项为药物临床试验，申请人是神州细胞工程有限公司。审批结论指出，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，申请人提交的 SCT640C注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品进行成人类风湿关节炎适应症临床试验。

类风湿关节炎是一种系统性自身免疫性疾病，以慢性侵蚀性关节炎为主要临床表现，全球发病率约为0.5％~1％，中国大陆地区发病率约为0.4~2％，估计目前我国RA患者超过500万人。SCT640C产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的用于自身免疫性疾病治疗的单克隆抗体注射液。

医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点。药品在取得临床试验许可后，尚需开展临床试验、取得安全性和有效性数据并经国家药监局批准后方可上市。各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，具体临床研究方案及研究周期可能根据实际情况相应调整，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。此外，SCT640C能否获得上市许可及获得上市许可的时间尚存在不确定性。为确保临床研究的顺利开展，公司需持续支出相关临床试验费用。预计短期内对公司经营业绩不会产生大的影响。公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目，开展后续相关工作。

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