截至2025年7月23日收盘,天坛生物(600161)报收于19.95元,上涨0.05%,换手率1.11%,成交量21.96万手,成交额4.42亿元。
7月23日,天坛生物的资金流向显示主力资金净流出2651.23万元,占总成交额6.0%;游资资金净流入590.6万元,占总成交额1.34%;散户资金净流入2060.63万元,占总成交额4.66%。
天坛生物下属成都蓉生药业有限责任公司收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》,其产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”的生产场地由四川省成都市锦江区锦华路三段379号附10号变更为四川省成都市双流区菁园路280号。该产品适用于成人及青少年(≥12岁)血友病A患者出血的控制和预防,规格为1000 IU/瓶,注册分类为治疗用生物制品,剂型为注射剂。变更及其关联变更符合药品注册的有关要求。产品在新生产场地生产、上市销售前还需通过药品GMP符合性检查、变更药品生产许可证。同类产品在国内有神州细胞工程有限公司、正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司等企业生产,在国际上有CSL、Bayer、Pfizer等企业生产。成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ”生产场地变更及其关联变更事项已获得《药品补充申请批准通知书》,尚需通过药品GMP符合性检查、变更药品生产许可证后,可实现该产品生产规模的扩大。上述产品未来具体的生产情况可能受到国家政策、市场环境等因素影响,具有不确定性。
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