股市必读：百奥泰（688177）7月22日主力资金净流入474.79万元，占总成交额1.52%

截至2025年7月22日收盘，百奥泰(688177)报收于30.45元，上涨4.28%，换手率2.42%，成交量10.02万手，成交额3.13亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 主力资金净流入474.79万元，占总成交额1.52%，而游资和散户资金分别净流出165.08万元和309.71万元。
• 公司公告汇总: 百奥泰获得关于BAT4406F注射液用于治疗微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化的药物临床试验批准通知书，并且在视神经脊髓炎谱系疾病适应症的关键注册II/III期临床研究中达到预设统计准则，获得提前结束试验的建议。

交易信息汇总

7月22日，百奥泰的资金流向显示，主力资金净流入474.79万元，占总成交额1.52%；游资资金净流出165.08万元，占总成交额0.53%；散户资金净流出309.71万元，占总成交额0.99%。

公司公告汇总

百奥泰生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研药品BAT4406F注射液新增微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化适应症的《药物临床试验批准通知书》。BAT4406F注射液为新一代糖基优化的全人源抗CD20抗体，特异性与B细胞及前体细胞表面的CD20分子结合，通过抗体Fc段诱发ADCC、CDC等生物学效应从而达到清除B细胞的目的。截至公告披露日，BAT4406F已获批临床试验的适应症为视神经脊髓炎谱系疾病、微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化。近期，BAT4406F在视神经脊髓炎谱系疾病适应症中的关键注册II/III期临床研究期中分析结果显示有效性达到预设统计准则，获得独立数据监查委员会“提前结束试验”的建议，公司决定提前结束该研究的受试者招募，积极推进研究后续工作。根据国家药品注册相关法律法规要求，药品在获得临床试验批准通知后，尚需开展临床试验取得疗效和安全性的数据并经国家药监局批准后方可生产上市。医药产品研发周期长，易受技术、审批、政策等因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。公司将积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

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