股市必读：华森制药（002907）7月22日主力资金净流出690.98万元

截至2025年7月22日收盘，华森制药(002907)报收于17.08元，下跌1.1%，换手率3.48%，成交量10.75万手，成交额1.85亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月22日，华森制药主力资金净流出690.98万元，而游资资金净流入143.85万元，散户资金净流入547.14万元。
• 公司公告汇总：华森制药收到关于3个药品（甘桔冰梅片、六味安神胶囊和西洛他唑片）的《药品再注册批准通知书》，以及药品生产许可证新增委托生产健儿消食口服液的变更公告。

交易信息汇总

7月22日，华森制药的资金流向显示，主力资金净流出690.98万元；游资资金净流入143.85万元；散户资金净流入547.14万元。

公司公告汇总

关于公司收到药品再注册批准通知书的公告

重庆华森制药股份有限公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司3个药品的《药品再注册批准通知书》。涉及药品包括：

• 甘桔冰梅片：片剂，规格为糖衣片片心重0.2g，批准文号有效期至2030年4月28日，用于风热犯肺引起的失音声哑及急性咽炎等症状。该药进入多个中医药推荐用药指南。
• 六味安神胶囊：胶囊剂，规格为每粒装0.45g，批准文号有效期至2030年5月27日，用于失眠症中医辨证属阴虚火旺夹痰证者。该药为中药1.1类创新药，国家发明专利品种，列入多项临床指南推荐用药。
• 西洛他唑片：片剂，规格为50mg，批准文号有效期至2030年7月19日，用于改善慢性动脉闭塞症引起的缺血性症状及预防脑梗塞复发。该药被多个指南列为推荐用药，是症状性颅内动脉狭窄患者的首选抗血小板药物。

本次获得《药品再注册批准通知书》将确保上述药品的正常生产和销售，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。

关于公司药品生产许可证变更的公告

重庆华森制药股份有限公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），涉及新增委托生产（仅限持有人变更）。受托方为河南灵佑药业股份有限公司，委托品种为健儿消食口服液（国药准字Z41021020），生产场地位于郑州市新郑新村镇万庄路合剂（含口服液）、酒剂、溶液剂车间，委托有效期至2025年11月9日。企业名称为重庆华森制药股份有限公司，法定代表人及企业负责人为游洪涛，质量负责人为邓林，质量受权人为王茜，生产负责人为周帮建，许可证有效期至2030年6月29日。生产地址和生产范围包括重庆市荣昌区工业园区及昌州街道板桥路143号，涵盖颗粒剂、粉针剂、散剂、冻干粉针剂、原料药、软胶囊剂、小容量注射剂、硬胶囊剂、片剂、吸入溶液剂、滴剂等。健儿消食口服液具有健脾益胃、理气消食作用，适用于小儿因饮食不节损伤脾胃所引发的症状。本次变更有利于公司优化产业结构，增加消化领域销售品种，丰富产品管线及开拓零售市场，短期内对公司业绩无重大影响。

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