截至2025年7月22日收盘，安科生物(300009)报收于9.4元，下跌0.95%，换手率3.66%，成交量44.77万手，成交额4.23亿元。
投资者： 请问，公司在研的新药有几种？公司每年新药研发投入大概多少？
董秘： 您好，公司进入临床阶段的研发管线如下：一、抗肿瘤领域： 1、HuA21注射液是公司自主研发的HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组，根据中期分析结果计划开展III期临床研究，目前III期临床试验方案讨论会已经召开；2、“5G9注射液”是公司开发的针对HER2靶点的创新药物，现已获得临床试验批准；3、公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液目前正在开展I期临床试验，后续公司将继续与阿法纳公司展开深度合作，积极布局mRNA药物新赛道；4、公司参股的博生吉公司的全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物（UTAA09注射液）临床试验获得CDE默示许可；5、公司参股的元宋生物公司自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可，同意在国内开展I-IIa期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤，目前正在开展临床试验。此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。二、生长发育领域：6、“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液）临床试验进展顺利，已完成II期临床试验入组，目前III期临床试验方案讨论会已经召开。三、抗病毒领域：7、用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的“AK1008项目”（人干扰素α2b喷雾剂）正在开展II期临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012项目”（人干扰素α2b吸入用溶液）正在开展I期临床试验。未进入临床试验阶段的产品将在取得临床批件后及时履行披露义务。研发费用的支出与每个时间段公司临床产品的结构和进度有关，2024年度研发总投入1.90亿元（人民币）。公司积极推进研发进度，夯实研发创新能力，并以项目合作或投资的方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。因为生物药品研发投入大部分发生在临床试验阶段，临床试验第III期研发投入占比更大，随着“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液）、HuA21注射液等公司产品逐渐进入III期临床，未来公司研发投入会相应增加。
投资者： 麻烦给发一下最近的股东人数，谢谢！
董秘： 您好，公司股东人数敬请关注后续披露的2025年半年度报告相关数据，谢谢。
7月22日，安科生物的资金流向情况如下：主力资金净流出1550.39万元；游资资金净流入939.64万元；散户资金净流入610.76万元。
安徽天禾律师事务所为安科生物第4期员工持股计划（草案）出具了法律意见书。安科生物成立于2000年9月28日，并于2009年10月30日在深交所创业板上市，股票代码300009。公司具备实施本次员工持股计划的主体资格。
2025年7月10日，安科生物第八届董事会第二十次会议审议通过了《关于公司第4期员工持股计划（草案）及其摘要的议案》等议案。本次员工持股计划遵循依法合规、自愿参与、风险自担的原则，参与对象为公司肿瘤事业部团队中发挥关键作用的管理人员及核心骨干，总人数不超过37人。资金来源为员工合法薪酬、自筹资金等，股份来源为公司回购专用账户回购的A股普通股股票，持股规模不超过289.4406万股，存续期为72个月，前12个月为锁定期。
员工持股计划由公司自行管理，内部最高管理权力机构为持有人会议。公司已履行现阶段必要的决策和审批程序，尚需经股东大会审议通过。公司已就实施本次员工持股计划履行了相应的信息披露义务。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
