股市必读：众生药业（002317）7月18日披露最新机构调研信息

截至2025年7月18日收盘，众生药业(002317)报收于17.63元，下跌0.45%，换手率8.88%，成交量67.62万手，成交额11.91亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月18日，众生药业主力资金净流出1.16亿元，游资资金净流出290.76万元，散户资金净流入1.19亿元。
• 机构调研要点：RAY1225注射液在肥胖/超重患者和2型糖尿病患者的II期临床试验中均达到主要终点，体重下降显著优于安慰剂组。
• 公司公告汇总：众生睿创获得欧洲专利局颁发的专利证书，涉及昂拉地韦项目的化合物专利，已在多个国家和地区获得授权。

交易信息汇总

7月18日，众生药业的资金流向显示，主力资金净流出1.16亿元；游资资金净流出290.76万元；散户资金净流入1.19亿元。

机构调研要点

7月18日，特定对象对众生药业进行了现场调研，主要内容如下：

• RAY1225注射液II期临床试验结果：RAY1225注射液是公司研发的具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。RAY1225注射液在肥胖/超重患者和2型糖尿病患者的II期临床试验中均达到主要终点，体重下降显著优于安慰剂组。具体数据为：3mg组、6mg组和9mg组治疗24周体重较基线相对变化的最小二乘均数分别为-10.05%、-12.98%和-15.05%，安慰剂组为-3.55%。

• 昂拉地韦项目的研发情况：公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®）已于2025年5月获得国家药监局批准上市。III期临床试验结果显示，昂拉地韦片在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）等方面均优于安慰剂组，中位TTAS为38.83小时，比安慰剂组缩短了近10%。此外，昂拉地韦颗粒也已获得II期临床试验顶线分析数据，显示出良好的疗效和安全性。

• 昂拉地韦片销售计划：公司围绕学术生态构建、数据化服务升级和关键项目实践三大维度深化营销创新，以提升产品的市场影响力和销售业绩。

• 研发投入情况：公司每年研发投入连续多年超过营业收入的8%，近三年每年研发投入均超过营业收入10%。

• 创新药海外进展：公司重视药品的国际市场机会，积极寻求国际合作，为全球患者带来创新疗法。

• 赎回控股子公司众生睿创股权：公司使用自有资金5.46亿元赎回众生睿创其他股东合计所持有的13.15%股权，持股比例由61.11%变为74.26%。

• 变更募集资金用途：公司将“抗肿瘤药研发项目”和“数字化平台升级建设项目”的剩余未使用募集资金共计10,307.54万元变更用于众生睿创的新药研发项目。

公司公告汇总

近日，众生药业控股子公司众生睿创获得欧洲专利局颁发的专利证书，发明名称为ANTI-INFLUENZA VIRUS PYRIMIDINE DERIVATIVE，专利号3502112。该专利是公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦项目的化合物专利，已在多个国家和地区获得授权。此次专利授权有助于完善公司全球知识产权保护体系，发挥自主知识产权优势。

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