股市必读：亚虹医药（688176）7月16日披露最新机构调研信息

截至2025年7月16日收盘，亚虹医药(688176)报收于11.08元，下跌1.34%，换手率5.36%，成交量23.29万手，成交额2.57亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月16日主力资金净流入1209.32万元，占总成交额4.71%。
• 机构调研要点：APL-1702的上市申请已获得受理，公司正积极推进审评审批工作，预计未来10年中国HSIL患者人数将持续增长。
• 公司公告汇总：江苏亚虹医药科技股份有限公司将于2025年7月25日召开第一次临时股东大会，审议增补董事及使用剩余超募资金永久补充流动资金的议案。

交易信息汇总

7月16日，亚虹医药的资金流向情况如下：主力资金净流入1209.32万元，占总成交额4.71%；游资资金净流出1375.99万元，占总成交额5.36%；散户资金净流入166.67万元，占总成交额0.65%。

机构调研要点

APL-1702上市进展及市场空间

公司已于2024年5月公告，APL-1702（通用名：盐酸氨酮戊酸己酯软膏光动力治疗系统）用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）患者的上市申请获得受理。公司已递交发补材料，正加快推进审评审批工作。APL-1702是全球首个在国际多中心Ⅲ期临床试验中获得阳性结果的HSIL治疗产品，目前我国18岁以上HSIL患者约为210万，预计未来10年仍将增长，其中50%就诊患者集中于三级以上公立医院。

APL-2501研发进展

APL-2501是公司自主研发的基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物（ADC），用于治疗多种晚期肿瘤。与竞品相比，APL-2501显示出更好的结合能力、内化效率、杀伤效率和稳定性。公司计划在2025年底前完成CMC和GLP毒理实验，并在2026年中期递交IND。

APL-2302研发进展

APL-2302是公司自主研发的新型高选择性、强效的去泛素化酶USP1口服小分子抑制剂，对携带BRCA1/2mut或HRD+的肿瘤细胞具有强效杀伤作用。APL-2302的临床前研究结果入选2024年美国癌症研究协会年会，并以壁报形式公布。公司已在美国和中国获得Ⅰ/Ⅱa期临床试验批准，并于2025年3月完成首例受试者入组。

APL-2401研发进展

APL-2401是公司自主研发的高选择性FGFR2/3抑制剂，用于治疗携带基因激活改变的膀胱癌和其他晚期实体瘤。APL-2401在活性、选择性、安全性和成药性方面均显示出潜在的同类最佳优势，有望成为FGFR靶向治疗领域的重磅产品。

收入及盈亏平衡

2024年公司实现营业收入20,156.24万元，并实现商业化运营盈亏平衡目标。2025年第一季度实现营业收入6,110.11万元，同比增长151.24%。公司计划通过商业化运营2.0升级，进一步提升销售效能和市场影响力。

公司公告汇总

江苏亚虹医药科技股份有限公司将于2025年7月25日10点在上海浦东新区高科西路551号万信酒店一楼会议室召开2025年第一次临时股东大会。会议将审议两个议案：一是关于公司增补董事的议案，提名徐瑛女士为新任董事；二是关于使用剩余超募资金永久补充流动资金的议案，拟使用8704.07万元超募资金永久补充流动资金，以提高资金使用效率，降低财务成本。会议将采取现场投票和网络投票相结合的方式，网络投票时间为股东大会召开当日的交易时间段。公司已制定详细的会议须知，确保会议秩序和股东权益。会议还将推举计票人和监票人，统计并公布投票结果，并由律师出具法律意见书。此外，公司承诺每12个月累计使用超募资金永久补充流动资金的金额不超过超募资金总额的30%，且不会影响募投项目的资金需求。

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