截至2025年7月14日收盘,信立泰(002294)报收于45.42元,上涨0.91%,换手率0.61%,成交量6.85万手,成交额3.1亿元。
7月14日,信立泰的资金流向如下:- 主力资金净流入697.44万元;- 游资资金净流入220.23万元;- 散户资金净流出917.67万元。
信立泰于2023年12月22日召开第五届董事会第四十二次会议,并于2024年1月8日召开2024年第一次临时股东大会,审议通过了《深圳信立泰药业股份有限公司第三期员工持股计划(草案)及摘要》等相关议案。截至公告披露日,公司第三期员工持股计划第一个锁定期已经届满。
本期员工持股计划的股份来源于公司回购专用账户已回购的人民币普通股(A股)股票,共计23,457,523股,占公司总股本的2.10%。2024年7月10日,公司完成非交易过户,过户价格为25.66元/股。
根据相关规定,本期员工持股计划通过非交易过户等方式获得的股票,自公司公告完成过户之日起12个月后开始分批解锁。第一个锁定期届满后,可解锁比例为50%,即11,728,761.50股,占公司总股本的1.05%。
第一个锁定期届满后,员工持股计划管理委员会将在存续期内根据市场情况出售可解锁的标的股票,并严格遵守市场交易规则及中国证监会、深交所关于信息敏感期不得买卖股票的规定。
本期员工持股计划存续期不超过48个月,自股东大会审议通过且公告最后一笔标的股票过户之日起算。存续期满后,员工持股计划终止,也可由持股计划管理委员会提请董事会审议通过后延长。公司将持续关注本期员工持股计划的实施进展情况,并及时履行信息披露义务。
近日,信立泰收到通知,公司引进的创新基因编辑药物YOLT-101注射液获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可。药品名称为YOLT-101注射液,注册分类为1类,受理号为CXSL2500313,适应症为杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH),申请人是尧唐(南京)生物科技有限公司和深圳信立泰药业股份有限公司。
YOLT-101是从尧唐(上海)生物科技有限公司引进的靶向PCSK9碱基编辑药物,拟开发适应症包括家族性高胆固醇血症等,公司拥有YOLT-101在中国大陆区域的独家许可权益。该药物由包裹在脂质纳米颗粒(LNP)中的YolBE(碱基编辑器)和引导RNA(gRNA)组成,通过LNP介导的肝脏靶向作用,进入肝细胞后释放碱基编辑器和gRNA,形成YolBE-gRNA复合体,靶向PCSK9基因特定序列进行碱基编辑,关闭基因表达,抑制PCSK9对LDLR的降解,增加LDLR与LDL-C的结合,从而有效清除血液中LDL-C,达到治疗家族性高胆固醇血症的目的。
公司将按国家药品注册相关规定和要求开展临床试验,待临床试验成功后按程序注册申报。药品研发周期长、风险较高,从临床到上市存在不确定性,短期内对公司业绩不会产生实际影响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务。
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