股市必读：阳光诺和（688621）7月11日披露最新机构调研信息

截至2025年7月11日收盘，阳光诺和(688621)报收于50.75元，下跌0.29%，换手率4.17%，成交量4.67万手，成交额2.39亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月11日主力资金净流出1802.88万元，游资资金净流入2119.87万元，散户资金净流出316.98万元。
• 机构调研要点：公司STC008注射液作为选择性GHSR-1a激动剂，针对晚期实体瘤的肿瘤恶液质，市场潜力巨大，预计全球市场规模将从2023年的26亿美元增至2032年的40亿美元。

交易信息汇总

7月11日，阳光诺和的资金流向显示主力资金净流出1802.88万元，占总成交额7.55%；游资资金净流入2119.87万元，占总成交额8.87%；散户资金净流出316.98万元，占总成交额1.33%。

机构调研要点

一、公司介绍环节

阳光诺和是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务CRO，为国内医药企业和科研机构提供一站式药物研发服务，涵盖药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析等领域。公司通过“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体战略，实现了从CRO“委托方”向创新驱动型“合作方”的转型。截至2024年底，公司累计研发项目超过430项，其中新立项自研项目达89项。公司在多肽、镇痛、肾病与透析、肿瘤辅助、心脑血管、抗菌用药等领域的创新药研发进展顺利，多个项目在国内无相同产品上市，竞争格局良好。

二、问环节

问：公司新药研发平台及团队情况？

答：公司在多肽创新药领域建设了iCVETide多肽新药发现平台，结合计算辅助药物发现（CDD）技术和人工智能辅助药物发现（IDD）技术，提升多肽创新药物分子的发现效率。公司还建立了BiMTtide多肽偶联药物（PDC）开发平台，实现PDC、RDC药物分子结构的优化与定制开发。此外，公司在缓控释改良型新药领域构建了缓控释改良型新药平台，运用精准技术调控药物释放速率与时间，提升用药依从性。公司拥有一支由国家级和省级人才专家领衔的国际化高层次科技创业团队，涵盖计算机辅助设计、药理药效、CMC研究及注册项目管理等关键领域。

问：公司STC008的市场潜力如何？

答：STC008注射液是一种选择性GHSR-1a激动剂，适应症为晚期实体瘤的肿瘤恶液质。据预测，全球肿瘤恶病质潜在市场规模将从2023年的26亿美元增至2032年的40亿美元，CAGR为5%。目前FDA尚未批准任何药物用于肿瘤恶液质的治疗，STC008注射液有望填补国内该领域的空白，市场潜力巨大。

问：公司在特殊制剂例如贴剂方面的优势？

答：公司在经皮递送（贴剂）研发平台方面经验丰富，已成功验证多个产品工艺，如洛索洛芬钠凝胶贴膏、氟比洛芬凝胶贴膏等，并处于上市申报阶段。公司还与日本KNEK公司合作，引进先进透皮贴剂技术，覆盖阿尔茨海默病、精神分裂、哮喘等多个领域。此外，公司在长效微球制剂、缓控释制剂、多肽制剂、儿童用药、罕见病用药等特殊制剂方面也具有丰富的开发经验。

问：公司在创新药自主研发方面的最新进展？

答：公司在1.1类创新药方面已有3个品种4个适应症处于临床研究阶段，包括STC007的术后镇痛和尿毒症瘙痒适应症，以及STC008的肿瘤恶病质适应症。STC007注射液在治疗腹部手术后的中、重度疼痛的II期临床试验中表现出良好的镇痛效果和安全性。公司还与乐旷惠霖达成合作协议，共同开发STC007（镇痛适应症），合同里程碑付款累计总金额为2亿元（含税）。

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