证券之星消息,复星医药(600196)07月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:今年以来CDE上几乎没有公司的创新药申报临床试验,公司这是出现研发断层了?
复星医药回复:投资者您好!2025年以来,公司多个创新药适应症管线获得临床试验批准,包括XH-S003胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症开展II期临床试验的批准、XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌Ib/II期临床试验的批准、XH-S004片用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验的批准,详情请见公司已发布的相关公告。2025年下半年,公司将继续按计划推进多款小分子药物、生物药、细胞治疗产品在境内外相关国家的临床试验的申请。感谢您对公司的关注。
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