截至2025年7月10日收盘,华熙生物(688363)报收于51.52元,上涨0.43%,换手率0.44%,成交量2.1万手,成交额1.08亿元。
7月10日,华熙生物的资金流向显示,主力资金净流入54.3万元,占总成交额0.5%;游资资金净流入263.63万元,占总成交额2.44%;散户资金净流出317.93万元,占总成交额2.94%。
华熙生物科技股份有限公司于2025年3月24日至2025年3月28日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查,涵盖质量体系、设施与设备、物料系统、生产系统、实验室系统、包装与标签六大系统,检查产品范围为玻璃酸钠原料药。公司近日收到FDA出具的检查报告(EIR),以零缺陷(“0-483”)通过本次现场检查。这是公司自2012年首次参与FDA现场检查以来,第五次通过FDA现场检查,表明公司高质量生产制造规范持续获得国际权威机构的认可。本次“零缺陷通过”为FDA对药品生产质量体系合规性的最高认可,标志着公司质量管理体系达到国际高标准。该质量体系为公司产品满足国际法规要求提供可靠支持,有助于增强全球合作伙伴对公司产品合规性与质量的信心,为拓展国际市场创造有利条件,进一步提升公司国际竞争力,对公司未来发展产生积极影响。由于医药行业特点,原料药产品生产、销售受到行业政策、市场环境、供求关系等因素影响,具有一定的不确定性。敬请广大投资者理性决策,注意投资风险。
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