截至2025年7月10日收盘，凯因科技(688687)报收于26.95元，上涨1.66%，换手率3.84%，成交量6.57万手，成交额1.77亿元。
投资者： 董秘你好：最近广生堂的GST-HG141（奈瑞可韦）三期隆重出场，请问凯因科技的所谓的干扰素+KW-027（）Ⅱ期）、KW-040（Ⅰ期）这些在研药物的疗效如何，它们是否还有继续研发的必要？特宝生物的干扰素已经雄霸市场，未来随着广生堂的奈瑞可韦上市，凯因科技的乙肝药物研发是否会彻底没了存在的必要。请回答。
董秘： 您好，我国慢乙肝感染人群非常庞大，目前治疗率还处在较低水平，存在庞大的未被满足的临床治疗需求。公司目前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，不断提升病毒及免疫性疾病的临床治愈率，更好地满足临床治疗需求。感谢您的关注！
投资者： 董秘你好：凯因科技的长效干扰素派益生疗效究竟如何，临床数据为何迟迟不敢公开？请公开临床数据，让投资者明白公司究竟是在研发的什么东西，是否有意义。
董秘： 您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
投资者： 董秘你好、干扰素α-2注射液的乙肝适应症三期临床数据是需要保密的吗？公司耗资几个亿，耗时8年搞的项目，我们中小股东为何没有知情权？凯因科技又是出于什么目的，迟迟不敢公开这个药的临床数据？
董秘： 您好，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，不存在超时的情况，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
投资者： 董秘你好:我们关注到广生堂广生堂的GST-HG141（奈瑞可韦）因其公开2期、开始三期，而倍受关注，并且被药监局优先审评通过。请凯因科技公司公开集成干扰素α-2注射液的三期临床数据，如果真的是社会需要的药品，那肯定会带动这款药在药监局的审评速度。。现在这个药的临床数据凯因科技迟迟不敢披露，是否说明这个药物的无用？
董秘： 您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。公司将按信息披露要求及时履行信披义务。感谢您的关注！
投资者： 请问董秘，我们看到凯因科技围绕培集成干扰素α-2注射液这一款老产品不断地推广、研发、临床所谓的适应症，公司的这款产品如果对乙肝治疗真的有治疗效果按理说早应该通过药监局审批。现在公司对这样的一款没有效果的药品投巨资申报无数的所谓新的适应症领域是否有意义？
董秘： 您好，公司会持续关注该药品的审评进展，紧密配合监管部门要求。后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
投资者： 董秘你好。请问凯因科技的培集成干扰素α-2注射液在乙肝适应症上是否真的存在疗效？如果有好的治疗效果，为何不见公司宣传，也看不到公司公布的临床数据，更是迟迟得不到药监局的通过？
董秘： 您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
7月10日，凯因科技的资金流向显示，主力资金净流入1682.19万元，占总成交额的9.53%；游资资金净流出929.94万元，占总成交额的5.27%；散户资金净流出752.25万元，占总成交额的4.26%。
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