截至2025年7月10日收盘，贝达药业(300558)报收于57.55元，下跌0.83%，换手率1.69%，成交量7.08万手，成交额4.08亿元。
投资者： 尊敬的董秘您好，公司创新药泰瑞西利已经获批，请问有没有可能参加今年的医保谈判？销售额峰值预期能达到多少？谢谢
董秘： 您好！根据新药批件信息，公司创新药泰瑞西利于2025年6月30日获批。后续公司将按照医保谈判规则和产品商业化策略推进产品上市后工作，具体情况请以公司公开披露为准。谢谢！
投资者： 请问吴董：酒石酸泰瑞西利（16350）胶囊获批上市的准确时间？依据今年医保新政，确定年内上市并提供药审中心相关证明的可以预申报当年医保入围；请问贝达药业是否对泰瑞西利16350胶囊进行了预申报？谢谢！
董秘： 您好！根据新药批件信息，公司创新药泰瑞西利于2025年6月30日获批。公司有专业的团队负责药品的医保谈判和商业化工作，如有重大进展，公司会及时公开披露。谢谢！
投资者： 近期禾元生物过会以及新药上市，市场给出了相反的答案，明显对公司的产品不报希望。其次毛力教授的加入公司，给公司带来了什么变化，有没带来突破性的管线
董秘： 您好！投资参股公司IPO过会以及新药泰瑞西利获批上市是公司经营工作的阶段性成果之一，代表着公司落实四驾马车发展战略的成功案例，公司将持续发挥经营韧性，实现业务健康稳定发展，并与投资者继续保持良好沟通，传递公司价值。毛力教授于今年2月受聘公司研发总裁、首席医学官职务，他在肿瘤分子生物学、精准化治疗等领域学术造诣深厚，并在多家国际、国内知名药企担任高级职务，具有突出的沟通、协调和管理能力，毛力教授的回归提升了公司的研发实力，有效促进研发、医学等部门的高效协同。谢谢！
投资者： 尊敬的董秘您好，肺癌患者基数庞大，请问公司如何通过自研和BD确保第四代肺癌药物的率先上市，造福广大患者？谢谢
董秘： 您好！肺癌治疗是国内临床需求最大的领域，国内外均有创新药公司对EGFR三代药耐药后的治疗进行了相关的新药研发工作。公司的BPI-361175项目是第四代EGFR抑制剂，拟治疗携带EGFR C797S突变及其他EGFR相关突变的晚期非小细胞肺癌，目前临床研究工作正在加紧推进当中。谢谢！
投资者： 董秘，您好。贝达药业在肺癌领域根基深厚，近年公司在乳腺癌领域成果丰厚，是否可能打造成公司的第二增长曲线？谢谢
董秘： 您好！今年5月底，公司与博锐生物达成合作：博锐生物授予贝达药业负责注射用曲妥珠单抗（商品名：安瑞泽®）在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的经销活动及商务事务的独家权利，并授予贝达药业在大中华区内与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益，包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。近日，公司乳腺癌新药BPI-16350（酒石酸泰瑞西利胶囊，商品名：康美纳®）获批上市。在乳腺癌领域，公司销售管线已初步成型，未来将发挥好肿瘤药物商务化的经验，为公司营收贡献新的增量。谢谢！
投资者： 请问董秘，公司在大分子生物药领域有哪些布局，后续商业化前景如何？谢谢
董秘： 您好！贝安汀是公司首个获批上市的大分子生物药，目前贝安汀5大适应症均已获国家药品监督管理局批准上市，是联合治疗的基石用药。今年5月底，公司与博锐生物达成合作，取得注射用曲妥珠单抗（商品名：安瑞泽®）的经销权和帕妥珠单抗注射液的全部权益（包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益）。在公司的在研管线中也有大分子药物的布局，如：MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转化因子（c-Met）双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，目前相关的临床试验正在推进中。谢谢！
投资者： 一个月前重启的101为什么 又取消了，你们科学研究这么儿戏吗
董秘： 您好！公司根据项目推进的实际情况，及时在官网平台进行了相关信息的正常调整。公司对新药项目有全面的阶段性评估、筛选程序，既达到集中资源、聚焦开发，又能提高创新效率、管控成本。谢谢！
7月10日，贝达药业的资金流向情况如下：主力资金净流入1857.29万元；游资资金净流入1184.98万元；散户资金净流出3042.27万元。
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