股市必读：复星医药（600196）7月9日董秘有最新回复

截至2025年7月9日收盘，复星医药(600196)报收于25.23元，上涨0.08%，换手率0.87%，成交量18.46万手，成交额4.67亿元。

董秘最新回复

投资者： 公司肉毒素获批已经有10个月，至今还未上市，请问这是烂尾了吗？
董秘： 投资者您好！公司正在全力推进注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐）于中国境内上市销售前的各项准备工作。感谢您对公司的关注。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月9日主力资金净流入3102.3万元，占总成交额6.65%。
• 公司公告汇总：复星医药控股子公司启动复迈宁用于治疗儿童低级别脑胶质瘤的Ⅲ期临床试验，该药品已获批两项适应症，并在其他适应症上取得进展。

交易信息汇总

7月9日，复星医药的资金流向显示，主力资金净流入3102.3万元，占总成交额6.65%；游资资金净流入1532.95万元，占总成交额3.28%；散户资金净流出4635.25万元，占总成交额9.93%。

公司公告汇总

复星医药关于控股子公司药品临床试验进展的公告指出，上海复星医药产业发展有限公司近日启动了复迈宁（通用名：芦沃美替尼片）用于治疗儿童低级别脑胶质瘤在中国境内的Ⅲ期临床试验。该药品为复星医药自主研发的创新型小分子化学药物，是MEK1/2选择性抑制剂。截至2025年7月9日，该药品已在中国境内上市并获批两项适应症，包括用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤成人患者以及2岁及以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的Ⅰ型神经纤维瘤病儿童及青少年患者。此外，该药品用于治疗成人Ⅰ型神经纤维瘤病、儿童低级别脑胶质瘤均处于Ⅲ期临床试验阶段，用于治疗颅外动静脉畸形、儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症均处于Ⅱ期临床试验阶段。其中，该药品用于无法手术或术后残留/复发的NF1相关的丛状神经纤维瘤成人患者、儿童朗格汉斯组织细胞增生症两项适应症已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序。截至2025年5月，复星医药针对该药品的累计研发投入约为人民币6.07亿元（未经审计）。根据IQVIA MIDAS最新数据，2024年MEK1/2选择性抑制剂全球销售额约为20.68亿美元。药品研发存在一定风险，临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。药品研发及至上市存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

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