股市必读：中国医药（600056）7月7日主力资金净流出529.45万元，占总成交额6.56%

截至2025年7月7日收盘，中国医药(600056)报收于10.47元，下跌0.19%，换手率0.51%，成交量7.69万手，成交额8073.12万元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 主力资金净流出529.45万元，占总成交额6.56%。
• 公司公告汇总: 子公司天方药业的克林霉素磷酸酯注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价；子公司天方药业获得盐酸乌拉地尔化学原料药上市申请批准通知书。

交易信息汇总

7月7日主力资金净流出529.45万元，占总成交额6.56%；游资资金净流入95.29万元，占总成交额1.18%；散户资金净流入434.16万元，占总成交额5.38%。

公司公告汇总

关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告

近日，中国医药健康产业股份有限公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份克林霉素磷酸酯注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品规格为4ml:0.6g和2ml:0.3g，注册分类为化学药品。审批结论依据相关法律法规，同意本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至公告披露日，该药品项目累计投入约750万元人民币（未经审计）。国内已有约30家企业通过或视同通过该药品的一致性评价。根据第三方数据库米内网查询显示，该药品2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为2.25亿元，公司该药品2024年未销售。通过一致性评价有利于扩大该药品的市场份额，并为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。但受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。

关于子公司获得化学原料药上市申请批准通知书的公告

近日，中国医药健康产业股份有限公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸乌拉地尔《化学原料药上市申请批准通知书》。通知书基本信息包括化学原料药名称为盐酸乌拉地尔，受理号为CYHS2360899，登记号为Y20230001028，注册标准编号为YBY65782025，通知书编号为2025YS00541，包装规格有20kg/袋、2kg/袋和5kg/袋，生产企业为天方药业有限公司。该药品主要用于治疗高血压危象、重度和极重度高血压以及难治性高血压，用于控制围手术期高血压。截至公告披露日，该药品项目原料和制剂研发投入约731万元人民币。国内盐酸乌拉地尔原料药共有登记号20个，其中17个显示状态为“A”。本次获批表明该原料药符合国内药品注册的有关规定要求，已被批准在国内上市制剂中使用，将实现公司原料药的自主可控，进一步夯实公司原料制剂一体化发展战略，拓展公司产品领域。公司将积极推进上述药品的生产及销售，但提醒投资者注意投资风险。

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