截至2025年7月7日收盘，凯因科技(688687)报收于26.07元，上涨0.39%，换手率2.93%，成交量5.01万手，成交额1.32亿元。
7月7日，凯因科技的资金流向显示，主力资金净流入765.16万元，占总成交额的5.82%；游资资金净流入788.87万元，占总成交额的6.0%；散户资金净流出1554.03万元，占总成交额的11.82%。
凯因科技近期披露了股东户数变动情况，截至2025年6月30日，公司股东户数为9948户，较6月20日减少了115户，减幅为1.14%。同时，户均持股数量由上期的1.7万股增加至1.72万股，户均持股市值达到45.69万元。
投资者： 董秘您好：凯因科技申报药监局受理号CXSS2400105乙肝适应症上市审评已经过了220个工作日，根据我们了解，国家层面的常规补充申请不超过200个工作日，请问培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的审评处于什么阶段，是否有新的需要补充资料要求，又是什么原因致使该药物审评时间远远超过常规的审评时间，另外——为何这款药的临床数据，迟迟不予公开公告。请解答。
董秘： 您好，派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症上市许可申请目前处于正常审评审批阶段，并未出现如上您所述超时情况。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信息披露义务。感谢您的关注！
投资者： 董秘您好：请问培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的临床数据是否比特宝生物的派格宾更优秀。为何公司迟迟不公告该临床数据？
董秘： 您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信息披露义务。感谢您的关注！
投资者： 请问董秘：凯因科技的股价长期低迷，业绩多年不见增加，请问2025年上半年公司的经营情况是否正常，是否存在业绩亏损或是业绩大幅下降的情况。
董秘： 您好，二级市场股价受宏观经济、市场环境等多方面因素影响，具有不确定性。目前公司各项生产经营活动稳健运行，公司始终致力于提升核心竞争力与长期价值，以良好的业绩回报广大投资者。感谢您的关注！
投资者： 请问董秘：培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症上市如果获批，会对凯因科技带来什么样的影响，请谈一下该药品上市后的市场预期、对公司的影响情况。
董秘： 您好，我国慢乙肝感染人群非常庞大，目前治疗率还处在较低水平，存在庞大的未被满足的临床治疗需求。培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续若顺利获批上市，公司将全力推进该产品商业化进程，助力实现乙肝功能性治愈远景目标。感谢您的关注！
投资者： 董秘您好：请问凯因科技的培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的研发耗时近8年，该项目总计投入多少资金？成功获批的可能性有多大
董秘： 您好，培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症项目的累计研发投入金额请见公司披露的定期报告。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
投资者： 董秘你好：请问凯因科技的培集成干扰素α-2注射液在乙肝治疗上的疗效如何。为何迟迟得不到药监局的审评通过？
董秘： 您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
投资者： 董秘您好：先为达生物减肥药现在药监局上市审评中，该公司为凯因科技参股公司，请问1、这款减肥药伊诺格鲁肽注射液获批上市后，对凯因科技的利润影响有多大。2、2025年先为达生物与韩国制药公司HKinno.NCorporation（KOSDAQ:195940）达成协议并获得了首付款与里程碑付款，这些钱按照凯因科技转让伊诺格鲁肽注射液技术时的协议，应该有分成收入，该笔收入具体数额是多少？
董秘： 您好，公司与先为达就其在研GLP-1药物签订协议，针对该药品产生的未来收益形成相关约定，具体情况请参考公司过往披露的公开信息。感谢您的关注！
投资者： 董秘您好：请问凯因科技为何销售费用巨大，在销售产品毛利率高达80%多的情况下，净利润只有10%？
董秘： 您好，公司的销售费用占比与同行业水平基本相当。未来公司将持续提升运营效率、优化费用结构、提升公司整体收益。感谢您的关注!
投资者： 请问董秘：凯因科技新的职工持股计划公告已久，并且5折、接近净资产价格奖励给员工，请问这个新增持股什么时间完成？现在进行到什么阶段。
董秘： 您好，公司员工持股计划相关议案已经股东大会审议通过，后续进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注！
投资者： 请问董秘：凯因科技上市后，在业绩低迷，股价表现猥琐的情况下，多次实施员工持股计划，高价从二级市场买入股票，然后以市场价格50%的价格低价卖给职工。请问这样的高买低卖行径是否侵犯了中小股东的权利，公司是否可以把这些股票，按60%价格配售给我们这些长线持股的亏损惨重的中小投资者？｜
董秘： 您好，公司员工持股计划旨在提高员工的凝聚力和公司竞争力，促进公司长期、持续、健康发展，符合相关法律法规的规定和要求，不存在损害公司及全体股东利益的情形。感谢您的关注！
投资者： 董秘你好。凯因科技的干扰素（受理号CXSS2400105）已经灯灭2个月了，但始终在排队待审评,存在超时未获批的嫌疑。。请问这个药的审评是进入综合评审阶段还是因为被发现存在潜在风险点而不能被通过，从而在药品会药审中心（CDE）队列中长期站队。请披露相关审评信息，谢谢。
董秘： 您好！公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，不存在超时的情况，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
投资者： 请问董秘，截止7月2日，公司股东人数是多少？
董秘： 您好，截至2025年6月30日，公司股东人数为9948人。感谢您的关注！
投资者： 董秘您好：请问凯因科技在股市医药板块大幅上涨的情况下，股价持续下跌，业绩萎靡不振。结合公司毛利率奇高，但净利润很低的现状，是否说明公司业绩、信息披露存在问题？
董秘： 您好，公司一直严格遵循法律法规及信息披露要求，所有应披露信息均会通过法定渠道及时披露。同时，公司将不断强化经营效率，加强精细化管理，努力实现经营业绩稳健增长。感谢您的关注！
投资者： 敬的董秘你好衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年6月30日A股股东人数是多少？谢谢
董秘： 您好，截至2025年6月30日，公司股东人数为9948人。感谢您的关注！
投资者： 董秘你好：药品专业审评“灯全灭”后，理论上需经历综合评审阶段：约3-5天，完成后从审评队列移出；但公司在灯全灭后60天仍卡在“排队待审评”，是否表明公司尚未进入综合评审，存在流程延迟或药监局新的审评资料要求？是否预示公司的乙肝适应症面临失败的可能。请详细告知我们该药审评的进展、以及迟迟不能从审评队列移出的原因。
董秘： 您好，派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症上市许可申请目前处于正常审评审批阶段。感谢您的关注！
投资者： 请问董秘：公司的培集成干扰素α-2注射液在药监局有三个受理号在审批中，分别是CXSL2500518CYSB2500078CXSS2400105，这些受理事项分别的什么内容。
董秘： 您好，CXSL2500518系培集成干扰素α-2注射液新增适应症的临床试验申请，CYSB2500078系培集成干扰素a-2注射液补充申请，CXSS2400105系培集成干扰素a-2注射液成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请。感谢您的关注！
投资者： 请问董秘，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，至今未能获批——请问公司是否跟踪这个药的审评过程。请告知该上市许可申请现在进入什么环节，究竟是什么原因造成长时间未能获批。
董秘： 您好，派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请尚在审评阶段，公司会持续关注该药品的审评进展，紧密配合监管部门要求。后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
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