股市必读：恒瑞医药（600276）7月4日董秘有最新回复

截至2025年7月4日收盘，恒瑞医药(600276)报收于53.26元，上涨1.51%，换手率0.75%，成交量47.79万手，成交额25.48亿元。

董秘最新回复

投资者： 董秘好，不少上市公司都已对外出售在研成果，贵公司对此有无计划？
董秘： 尊敬的投资者您好，公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。自2018年以来，公司与全球合作伙伴进行了14笔对外授权交易，涉及17个分子实体，潜在总交易额约为140亿美元，首付款总额约为6亿美元，另获得若干合作伙伴的股权，极大地提升了公司的全球影响力和业界认可度，相关交易详细内容请查阅公司在上交所网站披露的公告。公司会以全球化的视野积极探索与跨国制药企业、创新型初创公司、创新投资基金、区域性领先药企等多种合作伙伴的交流合作，寻求与全球领先医药企业的合作机会，实现研发成果的快速转化，借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全球药物创新网络，实现产品价值最大化。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月4日主力资金净流入1.16亿元，占总成交额4.57%。
• 公司公告汇总：恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到关于 SHR-4506 注射液的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床试验。
• 公司公告汇总：恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司的全氟己基辛烷滴眼液获批上市，用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼。

交易信息汇总

7月4日，恒瑞医药的资金流向显示主力资金净流入1.16亿元，占总成交额4.57%；游资资金净流出4403.12万元，占总成交额1.73%；散户资金净流出7243.37万元，占总成交额2.84%。

公司公告汇总

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 SHR-4506 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。药物名称为 SHR-4506 注射液，剂型为注射剂，申请事项为临床试验，受理号为 CXSL2500300。审批结论为同意本品单药在晚期恶性肿瘤中开展临床试验。SHR-4506 注射液是公司自主研发的1类治疗用生物制品，在临床前动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-4506 注射液相关项目累计研发投入约1992万元。

恒瑞医药关于获得药品注册批准的公告

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局通知，批准公司产品全氟己基辛烷滴眼液上市，用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼。药品名称为全氟己基辛烷滴眼液（SHR8058），剂型为眼用制剂，规格为3ml，注册分类为参照3类仿制药，受理号为 CXHS2300021，属于处方药，批准的适应症为治疗睑板腺功能障碍相关干眼。《中国干眼临床诊疗指南（2023年）》提到，我国干眼的发病率为21%-30%，69%-86%的干眼人群患有 MGD。目前 MGD 的基础治疗为物理治疗，药物治疗中尚无一款直接针对 MGD 治疗的药物。全氟己基辛烷滴眼液由100%全氟己基辛烷组成，能迅速扩散至整个眼表，稳定泪膜、防止泪液过度蒸发，溶解腺体中的粘性分泌物，达到治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的作用。该产品从德国 Novaliq GmbH 公司引进，获得在中国的独家权利。截至目前，全氟己基辛烷滴眼液相关项目累计已投入研发费用约为10,753万元。公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。

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