证券之星消息,爱迪特(301580)07月02日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:你好董秘,欧洲医疗器械新规对贵公司有影响么?
爱迪特回复:尊敬的投资者,您好。欧洲医疗器械新规为公司带来了一定挑战,但公司通过积极应对,已建立了符合MDR要求的质量管理体系,并正式提交了MDR申请。同时,公司也在不断完善技术文件,确保包括临床评估报告、风险收益分析及上市后临床随访计划等在内的各项文件符合法规要求。我们相信,凭借公司的技术实力和市场竞争力,能够有效应对新规带来的影响,并在欧洲市场继续保持稳定的发展。感谢您对公司的关注,谢谢。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。