截至2025年6月27日收盘,中恒集团(600252)报收于2.52元,上涨0.0%,换手率0.85%,成交量28.23万手,成交额7172.5万元。
6月27日,中恒集团的资金流向显示,主力资金净流入181.87万元,占总成交额2.54%;游资资金净流入41.23万元,占总成交额0.57%;散户资金净流出223.1万元,占总成交额3.11%。
广西梧州中恒集团股份有限公司的控股子公司重庆莱美药业股份有限公司委托外部机构研发的仿制药玛巴洛沙韦片(规格:20mg)通过了岳阳市人民医院药物/医疗器械临床试验伦理审查委员会的审批,获得伦理批件,正式进入BE(生物等效性)试验阶段。玛巴洛沙韦片为化药4类,剂型为片剂,适应症为甲型和乙型流感病毒感染。临床研究项目名称为玛巴洛沙韦片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。伦理批件编号为2025030,有效期12个月。
玛巴洛沙韦是一种帽状结构依赖性内切酶抑制剂,能阻断病毒基因的转录起始阶段,在流感早期发挥作用,只需服一次药,24小时内有效抑制流感病毒,缩短传染期并减少症状持续时间,对奥司他韦耐药患者仍有效。该药由盐野义制药与罗氏公司合作开发,商品名为速福达/Xofluza,2018年2月在日本获批,2018年10月在美国获批,2021年1月在欧盟获批,2021年4月在中国获批进口。截至目前,国内仅有2家企业取得玛巴洛沙韦片药品注册证书。根据药融云数据显示,玛巴洛沙韦片2022年-2024年上半年在中国医院市场销售额分别为0.49亿元、4.29亿元、3.23亿元。莱美药业目前对玛巴洛沙韦片的研发总投入金额为297.07万元人民币。
公司将按国家临床试验相关规定,有序推进玛巴洛沙韦片的临床试验。药品研发过程长期且受多种因素影响,临床试验进度、结果及未来产品市场竞争态势存在不确定性。公司将持续关注后续临床试验进展并及时履行信息披露义务。
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