截至2025年6月26日收盘,泽璟制药(688266)报收于113.7元,下跌0.85%,换手率1.27%,成交量3.36万手,成交额3.77亿元。
当日关注点
- 交易信息汇总:6月26日主力资金净流出2554.14万元,占总成交额6.77%。
- 机构调研要点:盐酸吉卡昔替尼片获批上市,成为中国首个获批用于治疗骨髓纤维化的国产JK抑制剂类创新药物,并开始向全国各大医院和药房供药。
- 公司公告汇总:公司与默克子公司达成合作协议,后者将成为注射用重组人促甲状腺激素在中国大陆地区的独家市场推广服务商。
交易信息汇总
6月26日,泽璟制药的资金流向显示主力资金净流出2554.14万元,占总成交额6.77%;游资资金净流入1819.43万元,占总成交额4.82%;散户资金净流入734.71万元,占总成交额1.95%。
机构调研要点
6月18日进行了分析师会议和一对一沟通,主要内容包括:
- 盐酸吉卡昔替尼片(商品名泽普平?)作为首个获批用于治疗骨髓纤维化的国产JK抑制剂类创新药物,已经完成首单出库,开始向全国各大医院和药房供药。临床试验结果显示其在治疗中高危骨髓纤维化患者方面具有显著疗效和良好的安全性。
- ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究显示,在二线及以上宫颈癌患者中,20mg/kg Q3W给药剂量下,展现出优异的抗肿瘤活性和良好的安全性。
- ZG006单药治疗在难治性晚期小细胞肺癌患者中的II期剂量优化临床研究显示,10mg Q2W和30mg Q2W剂量均展现出显著的抗肿瘤活性及良好的安全性。
- ZGGS15在晚期实体瘤患者中的I期临床研究显示,单药呈现出良好的耐受性和安全性以及抗肿瘤疗效,有望与其它抗肿瘤疗法联合治疗。
- 公司与默克子公司达成合作协议,后者将成为注射用重组人促甲状腺激素在中国大陆地区的独家市场推广服务商。
- 盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请获得受理,这是该药物第二个申请新药上市的适应症。
公司公告汇总
- 泽璟制药与默克子公司达成合作协议,后者将成为注射用重组人促甲状腺激素在中国大陆地区的独家市场推广服务商。该药物一旦获批上市,将有望为甲状腺癌患者带来有效的术后管理方案,填补国内临床用药空白。
- 盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请获得受理,这是该药物第二个申请新药上市的适应症。
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