截至2025年6月23日收盘，阳光诺和(688621)报收于45.94元，上涨1.06%，换手率2.36%，成交量2.65万手，成交额1.21亿元。
6月23日，阳光诺和的资金流向显示，主力资金净流入955.08万元，占总成交额7.9%；游资资金净流入1567.81万元，占总成交额12.98%；散户资金净流出2522.9万元，占总成交额20.88%。
6月19日，阳光诺和进行了特定对象调研，会议为线下形式。调研中提到，《全链条支持创新药发展实施方案》对公司创新药业务有以下具体积极影响：
此外，子公司诺和晟泰专注于多肽药物及小分子化学药，已形成“全创新链+全产业链”服务体系，目前研发的创新药物超过十种。其中，“STC007注射液”的II期临床试验已完成，针对尿毒症瘙痒的II期临床试验正在进行；“STC008注射液”处于1期临床试验阶段。
关于募集资金投资项目，公司已将节余募集资金投入“多肽分子大模型平台项目”和“创新药研发项目”。前者与华为云计算合作，投资5,000万元；后者主要围绕STC007注射液项目，总投资15,000万元。
STC007注射液具有术后中至重度疼痛及成人慢性肾脏疾病相关中至重度瘙痒的治疗适应症，市场规模庞大且存在显著未满足临床需求。公司创新药研发团队由近200人的国际化高层次科技创业团队组成，涵盖多个关键领域，具备丰富的国际创新药研发与管理经验。
投资者： 贵公司的目标是成为类MNC，但目前贵公司有这么多一类创新药和改良创新药项目市场却不认可，很多药企凭借一项未上市的创新药就获得市场巨大关注，是何种原因造成贵公司创新药未能获市场关注？难道贵公司创新药都是很普通或没有很大临床价值的品种？
董秘： 尊敬的投资者您好！公司在研创新药项目共10余项，其中进度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受体（KOR）为靶点，用于治疗术后镇痛和尿毒症瘙痒。据预测，全球术后疼痛市场规模将从2023年的400.9亿美元增长至2031年的603.6亿美元，2024-2031年期间的复合年增长率为5.25%。然而，当前销售额较大的止痛药物多为阿片类药物，其成瘾性限制了临床应用的广泛性。在尿毒症瘙痒领域，中国的透析患者总数已经突破100万，其中血液透析患者占比超过80%。在这些血液透析患者中，约60%-80%会出现瘙痒症状，其中30%-40%为中至重度瘙痒。然而，该病症的发病机制尚未完全明确，全球范围内获批的治疗药物较少，临床需求远远未得到充分满足。近期STC007用于腹部手术后的中、重度疼痛治疗的II期临床试验达成预期目标，针对尿毒症瘙痒的II期临床试验正在开展中，不仅能实现强效镇痛和抑制瘙痒，且因其不易透过血脑屏障，可避免中枢阿片类药物常见的呼吸抑制、便秘及成瘾等副作用。凭借其出色的安全性和成药性，STC007注射液能够切实满足市场对高效、安全治疗方案的迫切需求，未来有望在疼痛和瘙痒治疗市场中占据重要地位，展现出良好的市场前景。此外，公司自主研发的STC008项目为生长激素促分泌素受体（GHSR）激动剂，通过激活GHSR受体介导胃肠动力，实现增加体重的效果，主要用于治疗晚期实体瘤患者的肿瘤恶液质，这是一种在肿瘤患者中常见的严重并发症，严重影响患者的生活质量和生存期。截至2024年年报，该项目处于1期临床试验阶段。在细胞治疗领域，公司与艺妙神州合作研发的ZM001注射液，是一种利用慢病毒载体将靶向CD19的CAR分子整合至T细胞的自体CAR-T细胞治疗产品，其特点是通过特异清除SLE患者体内的B细胞，进而缓解患者红斑狼疮症状，并维持长期疗效，是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。在临床研究中，ZM001展现出快速清除B细胞且持续性的疗效，以及极低的严重不良反应发生率，是一款安全有效的CAR-T治疗药物。截至2024年年报，该产品已获得药物临床试验批准通知书，正处于1期临床试验阶段。感谢您的关注和支持。
投资者： 贵公司创新药未来是以BD方式出海还是以药品方式出海？
董秘： 尊敬的投资者您好！公司创新药出海将采取BD合作与自主商业化双轨并行的策略，具体路径将根据管线阶段、技术壁垒和市场潜力动态调整。感谢您的关注和支持。
投资者： 贵公司改良型创新药BTP0611在公司官网显示已进入临床三期，但搜索AI显示该药进入临床一期就已暂停，到底哪个是真实情况？
董秘： 尊敬的投资者您好！公司自研改良型创新药BTP0611正在开展三期临床，用于治疗慢性心力衰竭。感谢您的关注和支持。
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