键凯科技：公司自主研发新药聚乙二醇伊立替康小细胞肺癌适应症Ⅲ期临床试验已进行

证券之星消息，键凯科技(688356)06月16日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：请问公司自研的创新药：PEG伊立替康进入到临床几期？对比同类伊立替康，有什么优势？能做到降低毒性，增加伊立替康量吗？

键凯科技回复：尊敬的投资者您好，感谢您的提问！公司自主研发新药聚乙二醇伊立替康小细胞肺癌适应症Ⅲ期临床试验已于2024年9月30日前完成了首例试验病人入组；第二个适应症脑胶质瘤的Ⅱ期临床入组顺利进行中；第三个适应症用于治疗伴脑转移的三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床已完成首例受试者入组。聚乙二醇伊立替康（JK1201I）是公司自主研发的小分子长效抗癌1类创新药物，该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。在前期的非临床试验中，JK1201I表现出了较市售盐酸伊立替康更优的疗效和安全性。公司就该药物于2016年1月获得药物临床试验批件（批件号：2016L01726），在已经完成的II期临床试验“JK1201I在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究”结果显示，JK1201I药物的安全性较好，患者可耐受，有延长患者生存期的倾向，预计更能使患者从治疗中获益。具体情况请您以公司官方披露为准。再次感谢您对键凯科技的关注！

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