截至2025年6月13日收盘，众生药业（002317）报收于15.68元，较上周的13.92元上涨12.64%。本周，众生药业6月11日盘中最高价报18.45元，股价触及近一年最高点。6月9日盘中最低价报15.1元。本周共计1次涨停收盘，无跌停收盘情况。众生药业当前最新总市值133.52亿元，在中药板块市值排名16/68，在两市A股市值排名1181/5150。
沪深交易所2025年6月10日公布的交易公开信息显示，众生药业（002317）因连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达到20%的证券登上龙虎榜。此次是近5个交易日内第1次上榜。
公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等疾病领域。截至目前，公司已有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段。
代谢性疾病研发管线，ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展IIb期临床试验，参与者入组工作已完成。
呼吸系统研发管线，口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）已于2023年3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入2023年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。
昂拉地韦片（商品名：安睿威®）是具有明确作用机制和全球自主知识产权的PB2靶点RNA聚合酶抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感的治疗，已获得国家药监局批准上市。安睿威® II期和III期临床研究试验结果已分别发表在国际感染病学领域顶刊《柳叶刀-感染病学 The Lancet Infectious Diseases》和呼吸病学领域顶刊《柳叶刀-呼吸医学 The Lancet Respiratory Medicine》。此外，为方便特殊人群包括儿童患者以及吞咽困难患者用药，公司启动昂拉地韦颗粒治疗2～17岁单纯性甲型流感患者的II期临床试验，该研究组长单位为首都医科大学附属北京儿童医院，全国30余家中心，目前，已获得II期临床试验顶线分析数据。初步结果表明，昂拉地韦颗粒在2~17岁单纯性甲型流感参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。
公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273）获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片III期临床试验结果提示，与安慰剂组相比，昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物，昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。
RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）与2型糖尿病患者的II期临床试验（SHINING-1），均包括Part A平行研究（3mg组、6mg组和安慰剂组）和Part B剂量递增和扩展研究（9mg递增组+扩展组）两部分，两项试验均达到主要终点，完成剂量扩展组的数据清理和锁定，并获得顶线分析结果。RAY1225注射液在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。
RAY1225注射液3~9mg在REBUILDING-1和SHINING-1的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微，且发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。
公司使用自有资金人民币5.46亿元赎回上述众生睿创其他股东合计所持有的众生睿创13.15%股权。上述赎回事项完成后，公司对众生睿创的持股比例由61.11%变为74.26%，众生睿创仍为公司控股子公司。
公司拟将“抗肿瘤药研发项目”剩余未使用募集资金4,325.78万元及专户利息792.68万元和“数字化平台升级建设项目”剩余未使用募集资金4,933.15万元及专户利息255.93万元（上述专户利息均截止至2025年6月4日），共计10,307.54万元，变更用于公司控股子公司众生睿创“新药研发项目”。
公司股票于2025年6月9日及6月10日连续两个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动。经核查，公司未发现前期披露信息需要更正或补充，未发现公共传媒报道可能对公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息，公司经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化，公司、控股股东及实际控制人不存在应披露而未披露的重大事项，控股股东及实际控制人在股票交易异常波动期间未买卖公司股票。公司董事会确认，公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的事项。RAY1225注射液的临床试验进度、审评和审批结果以及未来产品市场竞争格局存在不确定性。昂拉地韦片已获国家药品监督管理局批准上市，但销售存在不确定性。公司拟变更部分募集资金用途，将剩余未使用募集资金及专户利息共计10,307.54万元变更用于控股子公司新药研发项目，该事项尚需提交股东大会审议。公司不存在需要披露业绩预告/业绩快报的情形，不存在违反信息公平披露的情形。公司选定的信息披露媒体为《证券时报》和巨潮资讯网。
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