东诚药业(002675.SZ)公告称,公司控股子公司蓝纳成组织开展的氟18F思睿肽注射液III期临床试验已完成全部488例受试者入组。该药物为化药Ⅰ类新药,适用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像。目前国内未有同类产品上市,国外已有同类产品上市,根据Lantheus公司的2024年度报告显示,其产品18F-PSMA诊断药PYLARIFY,2024年实现销售收入11亿美金。截至目前,氟18F思睿肽注射液项目累计已投入研发费用约1.19亿元。
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