证券之星消息,众生药业(002317)06月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:董秘,你好!RAY1225相比国内、国外药厂的临床试验,为什么都选择低剂量临床,而没有进行高剂量临床?建议持续推进高剂量12mg、15mg、18mg、24mg的研究,安全可靠进行高剂量的临床,谢谢!
众生药业回复:您好!感谢您的建议。公司基于“安全至上、循序渐进”的原则,在RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的Ⅱ期临床试验与2型糖尿病患者的Ⅱ期临床试验两项试验中,设计了低剂量起始缓和爬坡的试验方案。两项II期临床试验均达到主要终点,并获得顶线分析结果。在安全性结果方面,RAY1225注射液3~9mg在REBUILDING-1和SHINING-1的参与者中安全性、耐受性良好,整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似,低血糖风险低,未发现新增安全性信号。这也印证了前期低剂量起始缓和爬坡试验策略的科学性与有效性,使临床试验参与者能够获得很好的安全性和耐受性。谢谢!
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