截至2025年6月6日收盘,白云山(600332)报收于26.96元,上涨0.0%,换手率0.23%,成交量3.21万手,成交额8647.81万元。
6月6日,白云山的资金流向显示主力资金净流出840.37万元;游资资金净流入163.29万元;散户资金净流入677.07万元。
2025年一季度,公司实现营业收入224.73亿元,同比减少2.06%;利润总额为22.31亿元,同比减少9.03%;归属于本公司股东的净利润为18.21亿元,同比减少6.99%。
2025年,公司将充分挖掘和盘活自身资源和资产,围绕医药制造与研发这一核心开展延链、补链、强链工作,进一步在科研体系建设、资本运营能力提升、数字化赋能以及国际化发展等方面持续发力,不断提升核心竞争力,推动公司高质量发展。
2025年,公司资本性开支预算为20.14亿元,主要用于研发及生产基地建设、生产场地升级改造、物流仓库建设、商业延伸项目、药品研发投入、设备更新、信息化建设等项目。
目前,公司持有一心堂股份为5.27%。后续,公司将持续关注市场动态,根据市场情况及公司战略适时调整持有的一心堂股份。
在国家已经进行的十批药品集中采购中,公司旗下产品枸橼酸西地那非片、头孢克肟、注射用头孢呋辛钠、盐酸美金刚片、盐酸环丙沙星片等产品已纳入国采范围,其中注射用头孢呋辛钠、盐酸美金刚片、盐酸环丙沙星片等产品中标国家集采。公司旗下已通过一致性评价且还未纳入集采范围的化学药仍有被纳入集采的可能。
在近年来的全国或省际联盟中成药集采中,公司合并报表范围内的中标产品为滋肾育胎丸、清开灵部分品规以及鸦胆子油乳注射液。
受市场竞争加剧、到店人数下降、零售药店数量减少等因素影响,金戈2025年仍将面临压力。公司认为金戈在质量、品规、品牌等方面在同类药中具有竞争优势,公司也将进一步优化营销策略,在巩固市场份额的基础上稳步推进金戈持续发展。
公司将进一步加强科研体系建设,一是革新科研体系,统筹完善科研体系建设,打造领先的科技创新平台;二是持续通过激活内部存量,拓展外部增量,大力推动创新药和仿制药等项目高质量研发和引入;三是从项目管理与实施、考核与激励等方面着手,构建高水平科技成果转化机制和考核奖励机制。
公司将聚焦“健康化、国际化、数字化”发展方向,继续攻坚水头档、夏季档等档期销售,创新营销、升华品牌价值、升级品牌形象,同时加速品牌的国际化进程,助力业务发展。
2025年公司对刺柠吉、荔小吉产品的销售策略有所调整,更多聚焦在全年消费的即饮、餐饮市场,力争打造第二增长曲线。
大健康板块将从国际市场运作团队的组织架构、全球化拓展的分步实施路径、海外本土市场产品的开发、海外供应链的部署、海外商标注册与维权等层面着手,进一步拓展国际市场。
广州医药已于2025年5月20日起在全国中小企业股份转让系统挂牌并公开转让,证券简称为“广州医药”,证券代码为874839,交易方式为集合竞价交易。
为进一步提升投资者回报,在实施2024年中期分红的基础上,公司制定了2024年度利润分配方案,拟每股派发现金红利0.4元(含税)。2024年全年公司现金分红(包括中期已分配的现金红利)总额约为13.01亿元,占2024年归属于股东的净利润的比例为45.87%,占2024年扣非后归属于股东的净利润的比例为55.19%,分红比例较往年显著提升。此外,公司2025年中期现金分红规划议案已提交年度股东大会审议。
公司将围绕现有业务产业链开展资本运作,积极构建“产业+科技+金融”完整链条,以产业基金加快对创新项目投资,推动对生物医药领先赛道、优势细分领域的前瞻性布局,并积极物色符合公司发展战略的并购标的,如拥有生物创新药、原料药、早期医药研发以及医药批发、零售业务等优质项目,促进公司业务强链补链延链。
公司大医疗板块目前仍处于布局与投资扩展阶段,目前正在稳步推进白云山医院、白云山中医院、润康月子中心等业务。未来将继续通过新建、合资、合作等多种方式,重点发展医疗服务、中医养生、现代养老三大领域以及医疗器械产业。
公司积极探索适合公司或下属企业发展的改革方案,探索开展混改、职业经理人机制等创新性举措,同时支持符合条件的下属企业探索开展股权激励、员工持股、职业经理人等,进一步激发下属子公司发展活力。目前,公司下属部分子公司已实行职业经理人制度,个别子公司亦在尝试推进管理层持股、员工持股等激励方式。
近日,广州白云山医药集团股份有限公司分公司白云山制药总厂收到国家药品监督管理局核准签发关于他达拉非片(2.5mg、5mg)的《药品注册证书》。药品通用名称为他达拉非片,主要成份是他达拉非,剂型为片剂,规格为2.5mg、5mg,注册分类为化学药品4类,证书编号为2025S01530、2025S01529,药品注册标准编号为YBH10982025。上市许可持有人和生产企业均为广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂,地址为广州市白云区同和街云祥路88号。受理号为CYHS2400338、CYHS2400337,药品批准文号为国药准字H20254302、国药准字H20254301,药品批准文号有效期至2030年05月26日。
他达拉非是磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。原研为美国礼来公司,分别于2002年11月、2003年11月在欧盟、美国获批,于2004年12月在中国获批上市。2024年1月2日,白云山制药总厂向国家药品监督管理局递交药品上市注册申请,于2024年1月24日获得受理。根据米内网数据,2024年他达拉非片在国内公立医院、城市实体药店和网上药店的销售额分别为人民币18,573万元、129,406万元和161,182万元。截至目前,白云山制药总厂在2.5mg、5mg他达拉非片研发项目上已投入研发费用约人民币254.01万元、429.76万元(未经审计)。
本次获得他达拉非片(2.5mg、5mg)的《药品注册证书》,丰富了白云山制药总厂男性用药产品的种类,有利于提升本公司在男性用药领域市场的竞争力。由于医药产品的行业特点,各类产品/药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。
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