股市必读：XD福元医（601089）6月6日主力资金净流出900.5万元

截至2025年6月6日收盘，XD福元医(601089)报收于16.18元，上涨0.62%，换手率1.39%，成交量2.86万手，成交额4622.31万元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 6月6日，主力资金净流出900.5万元，游资资金净流出136.44万元，散户资金净流入1036.95万元。
• 公司公告汇总: 北京福元医药股份有限公司获得酮洛芬贴剂药物临床试验批准通知书，并且其全资子公司福元药业有限公司获得盐酸溴己新口服溶液药品注册证书。

交易信息汇总

6月6日，XD福元医的资金流向如下：主力资金净流出900.5万元；游资资金净流出136.44万元；散户资金净流入1036.95万元。

公司公告汇总

酮洛芬贴剂获得药物临床试验批准通知书

北京福元医药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的酮洛芬贴剂《药物临床试验批准通知书》。药物名称为酮洛芬贴剂，通知书编号为2025LP01488、2025LP01489，剂型为贴剂，申请适应症包括多种疼痛和炎症，如腰痛、骨关节炎、肩周炎等，以及类风湿性关节炎的关节局部镇痛。注册分类为化学药品3类，申请事项为境内生产药品注册临床试验。审批结论同意开展镇痛的临床试验。公司已投入研发费用约人民币760.27万元。截至2025年6月，国内暂无厂家进口上市，仅贵州联盛药业于2005年获批上市。截至公告日，国内共有5家企业申报酮洛芬贴剂临床试验。根据米内网数据，2024年中国三大终端六大市场酮洛芬贴剂销售额约为500万元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为233万元，城市实体药店和网上药店销售额为267万元。本品需按通知书内容进行临床研究并经国家药监局审批通过后方可上市。医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

盐酸溴己新口服溶液获得药品注册证书

北京福元医药股份有限公司全资子公司福元药业有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的盐酸溴己新口服溶液《药品注册证书》。药品规格为40ml:80mg和100ml:0.2g，注册分类为化学药品3类，药品批准文号分别为国药准字H20254392和国药准字H20254393。该药品适用于成人、青少年和6岁及以上儿童的粘液分泌或粘液清除障碍相关呼吸系统疾病的对症治疗。福元药业于2024年1月17日获得申报受理通知书，累计研发投入为人民币238.90万元。根据米内网数据，2024年中国三大终端六大市场盐酸溴己新口服溶液销售额约为1857万元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为1660万元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为188万元，城市实体药店和网上药店销售额为9万元。该药品获得《药品注册证书》将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。但药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。北京福元医药股份有限公司董事会2025年6月7日。

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