截至2025年6月6日收盘,人福医药(600079)报收于21.65元,下跌1.5%,换手率1.03%,成交量15.82万手,成交额3.44亿元。
6月6日,人福医药的资金流向显示主力资金净流出957.0万元;游资资金净流入2908.13万元;散户资金净流出1951.13万元。
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的羧甲司坦口服溶液的《药品注册证书》。具体信息如下:- 药品名称:羧甲司坦口服溶液- 批件号:2025S01480- 剂型:口服溶液剂- 规格:125毫升:6.25克- 注册分类:化学药品3类- 申请事项:药品注册(境内生产)- 药品批准文号:国药准字H20254260- 有效期:至2030年05月26日- 上市许可持有人及药品生产企业:宜昌人福药业有限责任公司- 审批结论:符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书,同意按(甲类)非处方药管理
该药品用于治疗慢性支气管炎等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。宜昌人福于2023年7月提交上市许可申请并获得受理,项目累计研发投入约700万元。根据米内网数据,2024年度羧甲司坦口服溶液全国销售额约为6.7亿元,主要厂商包括北京诚济制药股份有限公司、广东众生药业股份有限公司、广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂等。
本次获批标志着公司具备在中国市场销售该药品的资格,将进一步丰富公司产品线,对上市销售将带来积极影响。公司将根据市场需求安排生产上市,未来销售情况可能受行业政策、市场环境等因素影响,存在不确定性。
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