截至2025年6月5日收盘,XD健友股(603707)报收于11.07元,下跌1.6%,换手率0.8%,成交量12.85万手,成交额1.42亿元。
6月5日,XD健友股的资金流向如下:主力资金净流入401.6万元;游资资金净流入91.34万元;散户资金净流出492.94万元。
南京健友生化制药股份有限公司(健友股份)子公司健进制药有限公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的盐酸肼屈嗪注射液,20 mg/mL,单剂量的ANDA批准通知(ANDA号:217501)。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。健友股份于2025年06月04日收到FDA通知,盐酸肼屈嗪注射液ANDA申请获得批准。参比制剂为NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP持有的APRESOLINE。美国境内现有7家公司的盐酸肼屈嗪注射液仿制药在市销售。截至目前,公司在该研发项目上已投入约人民币1,105.97万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。公司提醒投资者注意药品生产和销售可能受到国家政策、市场环境等不确定因素影响,存在销售不达预期的风险。
证券代码:603707 证券简称:健友股份 公告编号:2025-044 债券代码:113579 债券简称:健友转债。公司于2025年4月28日召开了第五届董事会第十二次会议,审议通过了《关于拟通过集中竞价方式回购股票的议案》,并经2025年5月20日召开的公司2024年年度股东大会审议通过。本次回购资金总额不低于人民币2000万元且不超过人民币4000万元,回购股份的价格不超过18.75元/股,回购股份实施期限为自公司股东大会审议通过本次回购股份方案之日起12个月内。截至2025年5月31日,公司尚未实施股份回购。公司将严格按照相关规定,在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施,同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。
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